Einige reine Ester und Äther des Vitamins A wurden nach dem von uns früher beschriebenen Aufbauprinzip dargestellt. Die Schmelzpunkte der synthetischen Krystallisate stimmen mit den bekannten Schmelzpunkten der entsprechenden Vitamin‐A‐Präparate aus Leberölen überein. Die Wirksamkeit der Ester (Standard‐β‐Carotin) berechnet auf 1 g Vitamin‐A‐Alkohol betrug 3,3±0,6 Millionen i. E. Der Methyläther besitzt annähernd die gleiche und der Butyläther deutlich geringere Wirksamkeit. Der Phenyläther vom Smp. 90–91° ist wenig wirksam. Die molare Extinktion bei 325–328 mm̈ aller Präparate betrug ca. 50 000 und die molare Extinktion der Carr‐Price‐Messung gab ebenfalls gleiche Werte. Die molare Exaltation des Systems der konjugierten Doppelbindungen wurde übereinstimmend mit 16,5±0,6 bestimmt. Die Messung der Sauerstoffempfindlichkeit im Warburg‐Apparat zeigt, dass die Ester beständiger sind als der Methyläther und der Vitamin‐A‐Alkohol. Die alkalische Hydrolyse der Ester verläuft erwartungsgemäss als Reaktion 2. Ordnung.

869Plattcheii, eld die konstant bci 110-1 120 schmolwn. Troclmen 2 Std. bei YO-90u/ 0,Ol mni.

Z U S A M M E N F A S S U N G :Es wird eine Methode zur Fraktionierung von Polyvinylpyrrolidon beschrieben.Auf Grund yon Viskositatbmessringen und nIolekulargewichtshebtimmnngen mit der Ultrazentrifuge wird an Hand von 3 Fraktionen die Viskositats-Molekulargewichtsrelation angegeben. Sie lautet: Z,, = 6,4,. M0$58Es wird darauf hingewiesen, daR die untersuchten Handelsprodukte eine relativ breite Molekulargewichtsverteilung aufweisen.

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