Obgleich die verschiedensten Alkaloide in beträchtlichen Mengen therapeutisch angewandt werden, ist über ihr Verhalten im intermediären Stoffwechsel bisher äußerst wenig, ja, fast gar nichts bekannt. Da man bei der in der Regel erheblichen Giftigkeit nur äußerst geringe Mengen auf einmal verabfolgen kann, war höchstens ein qualitativer, meist nur biologischerNachweis in den Ausscheidungen möglich. Eine Isolierung von Abbauprodukten gelang in den seltensten Fällen. Mit Hilfe verschiedener neuer Mikromethoden und durch die bei der Bearbeitung der /9-Phenyläthylamine gesammelten Erfahrungen wurde es uns erstmalig möglich, an die chemische Bearbeitung der Frage nach dem Abbau von Alkaloiden im Körper heranzugehen. Wir berichten zuerst über unsere Arbeiten über den Abbau des Mescalins, des Hauptalkaloids des Peyotl. Über die physiologischen Wirkungen dieses Alkaloids ist schon eher zuviel als zu wenig geschrieben worden, so daß nur die wichtigste Arbeit zitiert sei *). 3 Gründe waren fiir uns bestimmend, gerade das Mescalin für unsere Studien über den Alkaloidabbau als erstes Alkaloid zu wählen: Einmal ist für uns dieses 3,4,5-Trimethoxyphenyläthylamin auf dem früher beschriebenen 2 ) Wege in fast beliebiger Menge einfach herzustellen. Dann ist Mescalin eine Substanz, die man in verhältnismäßig großer Menge bei Tier und auch Mensch geben kann. Und schließlich stellt ja Mescalin sozusagen die Eingangspforte zu den Isochinolinalkaloiden dar, es ist sozusagen ein noch "offenes" Alkaloid dieser wichtigen Gruppe, deren Krönung das Morphin ist. Das Studium seines Abbaus im Körper eröffnet also den Zugang zu noch wichtigeren Problemen.
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