Die Phosphinoxide (I) reagieren mit Paraformaldehyd in siedender methanolischer Lösung und in Gegenwart von etwas Triäthylamin in nahezu quantitativer Ausbeute zu den Hydroxymethylphosphinoxiden (II), die sich mit Thionylchlorid in 88‐89%iger Ausbeute in die Chlormethylphosphinoxide (III) und weiter durch Erhitzen mit methanolischem Ammoniak in Autoklaven auf 140°C mit 68 ‐ 8l%iger Ausbeute in die Aminomethylphosphinoxide (IV) überführen lassen.
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