No abstract

No abstract

Цель работыоценить водопоглощение и кинетические характеристики сорбции и десорбции водяного пара мультислойными пленками на основе полидиаллилдиметиламмоний хлорида полистиролсульфоната натрия (ПДДA/ПСС)n и хитозана и декстран сульфата (ХН/ДекС)n в зависимости от влажности воздуха и температуры.Водопоглощение и кинетические характеристики сорбции и десорбции водяного пара мультислойными пленками на основе (ПДДА/ПСС)n и (ХН/ДекС)n охарактеризованы методом кварцевого микровзвешивания в зависимости от относительной влажности воздуха (RH) и температуры.Масса воды, сорбированной мультислойными пленками (ПДДA/ПСС)n и (ХН/ДекС)n, где nчисло бислоев, из газовой фазы, зависит от толщины слоев и RH. При постоянной RH степень набухания (αRH) пленок (ХН/ДекС)n уменьшается с ростом толщины мультислоев, а для пленок (ПДДA/ПСС)n остается постоянной. Величина αRH не зависит от температуры в диапазоне от 23,4 ºС до 33,8 ºС. Для (ПДДA/ПСС)n мультислоев αRH меньше, чем (ХН/ДекС)n пленок и при n = 3 и RH 97% составляет 0,22 ± 0,01 г/г и 0,38 ± 0,01 г/г, соответственно. Время набухания мультислоев не превышает 25 мин.Коэффициенты диффузии воды и константы скорости сорбции водяного пара для пленок (ПДДA/ПСС)n больше, чем для мультислоев (ХН/ДекС)n, что отражает различия в структуре пленок. Для слоев на основе синтетических полимеров характерна рыхлая пористая структура, а наличие большого числа гидроксильных групп в мультислойных пленках полисахаридов, образующих водородные связи как с соседними макромолекулами, так и с молекулами воды, замедляет их диффузию во внутренние слои пленок.

Metal-organic framework (MOF) core particles of MIL-101(Cr), aluminum fumarate (Basolite A520), MIL-53-TDC, zirconium fumarate, and UiO-66 were modified by adsorption of thin polyelectrolyte (PE) based shells without deterioration of their...

Colloidal stability of core–shell nanoparticles consisted of silver core and chitosan/dextran sulfate multilayer shell in NaCl and CaCl2 solutions was investigated. The critical concentration of coagulation and the Hamaker constant were calculated depending on the number of bilayers in the shell on the nanoparticle surface. The colloidal stability of the core–shell nanoparticles significantly increases with the shell growth.