Die Darstellung dieser Verbindung wurde ganz analog derjenigen des vorausgehenden Kohlenwasserstoffs nusgefuhrt. D a die Substanz aus der benzolischen Liisung nicht freiwillig auskrystallisierte, wurde mit Ather versetzt, woraut beim Stehen im Eisschrank Ahscheidung der Verbindung eintrat. 0.1232 g Sbst.: 0.4252 g GO*, 0.0645 R HsO. C55H3~. Ber. C 94.5, H 5.5. Gel. n 94.13, n 5.85. Orangefarbene, kleine Nadeln, welche oberhalb 290° schmelzen. Die Losung der Verbindung in Benzol oder Ather ist orangerot (stark fluorescierend) und gleicht irn Aussehen, sowie irn Verhalten gegen Chlor, Brom, Sauerstoff und Licht ganz derjenigen des Diphenyl-dibiphenyl-chinodimethans. 617. Frhderic Reverdin und Karl Widmer: Nitrierung der Acylderivate des m-Amino-phenols und des tn-Anisidins.(Eingegangen am 8. Dezember 1913.) Der eine von uns hat sich mit rerschiedenen Mitarbeitern') seit einer Reihe yon JaLren mit der Nitrierung der Derivate des p-Aminophenols bescbaftigt. Es schien UDS von Interesse, diese Untersuchungen auch auf die Verbindungen der metaa-Reibe auszudehnen. Wir hofften dadurch, die noch kleine Gruppe der bekannten NitrokBrper dieser Serie, wenn nicht zu vervollstlndigen, so doch zu verniehren.Vorerst haben wir uns rnit den Derivaten des nc-Amino-phenols beschiiftigt, das beknnntlich ein leicht zugangliches Produkt geworden ist, nachdem seine Anwendung in der Fiirberei patentiert wwrde ' ). Wir wollen bei dieser Gelegenheit nicbt unterlassen. der Badischen Anilin-und Sodafabrik unseren verbindlicbsten Dank auszusprechen fiir die Freundlichkeit, mit welcher sie uns das Ausgangsmaterial fur unsere Untersuchungen zugestellt hat.N i t r i e r u n g d e r A c y l d e r i v a t e d e e , i t~-A m i n p -p h e n o l s . Die d i a c y l i e r t e n Verbindungen des in-Amino-phenols, die wir fiir unsere Versuche benotigten, waren teilweise bekannt. Wir werden I) Siehe B.