Das zentrale Indolizinon‐Motiv wird in einer Totalsynthese von (−)‐Rhazinilam und in der ersten asymmetrischen Totalsynthese von (−)‐Rhazinicin durch goldkatalysierte Cyclisierung eines vollständig vorbereiteten linearen Inamids eingeführt. Darüber hinaus wird die Anwendungsbreite dieser Reaktionskaskade beim Aufbau hoch substituierter Indolizinone untersucht.
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