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Die bereits beschriebene Oxydation der Semicarbazone aromatischer Aldehyde zu 2-Amino-I .3.4-oxdiazolen laRt sich auch auf aliphntische Aldehyde anwenden. -Die Bildung von Acylsemicarbaziden als Zwischenprodukte der Umwandlung von 2-Amino-I .3.4-oxdiazolen in 1.2.4-Triazolone durch alkalisches Verkochen wird bewiesen. Die kiirzlich erschienene Arbeit von F. MAGGIO, G. WERBER und G. LOMBARDO~) uber die Oxydation von Semicarbazonen aromatischer Aldehyde mit Brom veranlaBt uns, einige unserer Untersuchungen iiber denselben Gegenstand bekanntzugeben. Diese Ergebnisse bestatigen, daB bei der Oxydation von Aldehydsemicarbazonen 2-Amino-1.3.4-oxdiazole entstehen, erganzen aber die Resultate genannter Autoren2). Die italienischen Verfasser weisen darauf hin, daR schon J. BOUGAULT3) die Oxydation der Aldehydsemicarbazone untersucht hat. Jedoch findet sich in dieser Arbeit nur die nicht praparativ oder analytisch belegte Angabe, daR die Oxydation des Benzaldehydsemicarbazons (und einiger analoger Falle) zu demselben Produkt fiihrt wie die des Phenylglyoxylsauresemicarbazons. -Die Anschauungen von M. GIRARD4) werden von MAGGIO und Mitarbb. 2, ziemlich ausfiihrlich wiedergegeben, sind aber schon durch die Untersuchungen von uns5) uberholt. Auch die Arbeit von H. G. MAUTNER und W. D. KUMLER~), die in der Diskussion uber die Struktur der fraglichen Verbindungen eine Rolle spielt (vgl. H. G E H L E N~) ) , wird nicht erwahnt. Wahrend MAGGIO und Mitarbb. 2) die Aldehydsemicarbazone mit Hypobromit oder Bromwasser in natronalkalischer Losung oder mit Brom in Eisessig oxydieren, * ) Teil der voraussichtlichen Dissertation K. MOCKEL.

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