A series of 30 phenyl substituted derivatives of 2-phenyl-l,l,3,3-tetramethylguanidine was synthesized and the pKa value of each was measured in acetonitrile using a conventional, general purpose glass electrode. The slope of the Hammett relationship, for the para and meta substituted compounds, p = 2.18 + 0.16, is significantly lower than p = 2.85 * 0.06 found for anilines in water, even though the phenyl ring is attached directly to the basic centre in both cases. The influence of electronic and steric effects on the basicity of the compounds is discussed. The solvent effect on the basicity is also discussed, by comparison of the pKa values in acetonitrile and water. The mean value of Ap~tN-H20 = 8.1 + 0.5 is slightly higher than the value previously observed for ammonia and aliphatic amines, A p~p -H 2 0 = 7.5 * 0. On a synthCtisC une skrie de 30 phtnyl-2 tttramCthyl-1,1,3,3 guanidines substitutes sur le noyau phCnyle et, utilisant une electrode de verre conventionnelle d'usage general, on a mesure les valeurs de leur pK, dans llacCtonitrile. Lapente de la relation de Harnmett, pour les composCs substituks en mPta et en para, p = 2,18 0,16, est beaucoup plus faible que la valeur de p = 2,85 2 0,06 qui a kt6 observee pour les anilines dans l'eau, m&me si le noyau phtnyle est attache directement au centre basique dans chacun des cas. On discute de I'influence des effets sttriques et electroniques sur la basicit6 des composCs. En se basant sur une comparaison des valeurs des pKa dans l'acttonitrile et dans l'eau, on discute aussi de I'effet du solvant sur la basicit&. La
