Thermodynamic modeling of phase equilibria with the subsequent construction of the phase diagram of the SrO–Al2O3 system has been carried out. To calculate the activities of the oxide melt in the course of this work, we used the approximation of the theory of subregular ionic solutions, with the most optimal values of the energy parameters Q1112 = –104 349: Q1122 = –217 689; Q1222 = –104 436 J/mole. The results obtained for the liquidus line in this work are in good agreement with the literature experimental data. In the course of the calculation, the values of the equilibrium constants for the formation of strontium aluminates from the components of the oxide melt were estimated.

В современной металлургической литературе все чаще обсуждается проблема использования редкоземельных металлов (РЗМ) [1] на финишных этапах раскисления стали, модифицирования неметаллических включений и структуры первичного литого металла. Обычно РЗМ вводятся в сталь в комплексе с другими активными элементами (Ca, Ba, Si, Al) в виде лигатур или смесевых модификаторов. Такие комплексы используются путем введения в металл порошковой проволоки. Как правило, в лигатурах указывается содержание Ca, Si, Al, а о редкоземельных металлах говорят простовводили РЗМ. В разных производствах и разных способах получения сплавов с РЗМ содержание Ce, La, Pr, Nd и Y-различно. Тем не менее, несмотря в целом на одинаковые химические свойства, лантаноиды обладают различными физикохимическими свойствами, различной раскислительной способностью, растворимостью в твердом и жидком металле, различной плотностью сплавов в части содержания в них РЗМ. Для того, чтобы установить влияние отдельных компонентов на растворимость кислорода в стали, необходимо получить сведения об оксидных диаграммах со-стояний, сопряженных с областью существования металлических расплавов. Но сведения о диаграммах состояний соответствующих систем зачастую недостаточно полные, а то и просто отсутствуют. Так как сплавы с РЗМ используются в комплексе с кальцием, алюминием, кремнием, магнием, предлагается рассмотреть и построить диаграммы состояний оксидов этих металлов, содержащих так же CeO 2 и Ce 2 O 3. Из литературных данных следует, что при концентрациях церия и кислорода в жидкой стали степень оксиленности металла позволяет находиться с ней в равновесии оксидам церия с валентностью III и IV. Поэтому в настоящем исследовании предполагалось уточнить и впервые построить следующие двойные и тройные оксидные системы FeO-Ce

No abstract

No abstract

Fusibility curves of FeO–La2O3–Al2O3, FeO–Ce2O3–Al2O3, La2O3– Ce2O3–Al2O3 oxide systems are created based on the literature data and modern thermodynamic theories of oxide and metal melts. Admitting the oxide systems conjugation with the area of metal melts existence, we define oxide phases, which can maintain the equilibrium with metal melts of Fe–Ce–Al–O, Fe–La–Ce–Al–O systems. The surfaces of component solubility are created for above mentioned metal melts. For Fe–Ce–Al–O system it is established that the following phases can be at equilibrium with metal: Al2O3, Сe2O3, FeO∙Al2O3, Сe2O3∙11Al2O3, Сe2O3∙Al2O3, and the oxide melt (FeO, Al2O3, Сe2O3, СeO2). For Fe–La–Ce–Al–O system the following oxide phases can be at equilibrium with the liquid metal: La2O3, Al2O3, Сe2O3, La2O3∙Al2O3, Сe2O3∙11Al2O3, Сe2O3∙Al2O3, and the oxide melt (FeO, La2O3, Al2O3, Сe2O3, СeO2). Diagrams of active components consumption, which are used to establish the possibility of chosen equilibrium, are created for iron deoxidation with cerium and aluminium as well as with Ce and La at fixed Al content (0.01 wt. %).