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Introduction: The experience of convulsions is full of myths in our socio-cultural context. Objectives: To determine the frequency of seizures, to identify community practices in the care of seizures and the death risk factors. Methods: We conducted a prospective, descriptive and analytical study between April and August 2015 in the pediatric ward of the Lagoon Mother and Child University Hospital Center (CHUMEL) of Cotonou. We included children aged from 1 month to 15 years old hospitalized for either febrile or non-febrile convulsions happened at home. Results: A total of 102 cases of convulsion were included, 11.3% of hospitalizations. These were mostly children under 5 years, 87/102 (85.3%). Traditional resuscitation procedures were performed on 81 children (79.4%). They consisted of the forced introduction of objects in the mouth in 46 cases (46.1%), the oral administration of various products in 39 cases (38.2%), the ocular instillation of products in 10 cases (9.8%). Nineteen bodily injuries were found. The lethality was 15.8%. The risk factors for death identified were the use of traditional healers and the delay in consultation. Conclusion: The high frequency of seizures, the severity of seizures, the harmful traditional practices performed, and the delay to consultation require to strengthen the education of the population.

La grossesse quadruple hétérotopique est exceptionnelle. La revue de la littérature en parle très peu. Les auteurs rapportent 1 cas de grossesse hétérotopique quadruple développée jusqu’à 34 semaines d'aménorrhée (3 fœtus intra utérins et 1 fœtus abdominal). Les fœtus intra utérins étaient diagnostiqués à l’échographie alors que le fœtus intra abdominal était de découverte opératoire. 3 jumeaux vont décéder en post-partum immédiat et un jumeau va survivre avec un bon développement psychomoteur. Le suivi médical de la mère en post partum a vu se développer une insuffisance cardiaque globale secondairement maitrisée avec un traitement médical.

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Le ventricule droit à double chambre (VDDC) est une malformation cardiaque rare dans laquelle le ventricule droit est divisé en deux chambres par une bande musculaire anormale. Il est associé dans 80 à 90% à d'autres malformations. L'expression clinique est variée et dépend de l'importance de l'obstruction intraventriculaire. Nous rapportons l'observation d'une adolescente de 16 ans, présentant une forme isolée de VDDC révélée par des syncopes à répétition. Le diagnostic est fait par l'échocardiographie Döppler. La résection chirurgicale de la bande musculaire anormale a été faite avec succès.