This article is available online at http://www.jlr.org augmentation of the supply is by importation of lipoprotein-bound cholesterol ( 1 ). Low-density lipoproteins enter cells by receptor-mediated endocytosis of the LDL complex and the LDL receptor (LDLR) ( 2 ). High-density lipoproteins interact with a membrane protein known as scavenger receptor-B1 (SCARB1) to effect the selective uptake of cholesterol esters from the HDL molecule into cells and the bidirectional transfer of free cholesterol ( 3 ). The relative contribution of LDL and HDL to the steroidogenic substrate pool varies among species and may vary among tissues within a species. One of the most active steroidogenic tissues is the corpus luteum (CL), formed from the components of the follicle following ovulation ( 4 ). In humans, circulating LDL is believed to be the major source of cholesterol for luteal steroid synthesis, but it has been shown that luteinized human granulosa cells can derive cholesterol esters from selective uptake via the HDL pathway ( 5 ). The HDL pathway appears to predominate in the CL of rodents ( 1 ), and SCARB1 is expressed in theca and luteal cells of the rat ovary ( 6 ). SCARB1 expression in primary cultures of rat granulosa cells is tightly coupled with the uptake of cholesterol esters, again suggesting that it is the major pathway for importation in this tissue ( 7 ). There is a low level of expression of SCARB1 in mouse granulosa cells ( 8 ), and recent studies of luteinization in the pig demonstrated similar low expression of SCARB1 in the granulosa cells of the follicle ( 9 ). The latter study revealed extensive upregulation of SCARB1 in the CL following ovulation, with a high level of expression persisting through the luteal phase. In the macaque, the ovulatory stimulus causes a rapid increase in expression of both SCARB1 and LDLR, but only LDL can augment steroidogenesis after 24 h in vitro ( 10 ). The cholesterol substrate required for most tissues to accomplish steroidogenesis exceeds the capacity for de novo synthesis of this sterol, and the principal means of Abstract

Los minerales traza son nutrientes esenciales para el mantenimiento de la vida, el crecimiento y la reproducción. Las deficiencias de minerales en rumiantes afectan las funciones fisiológicas y metabólicas que con frecuencia causan enfermedades. El diseño y uso de los bolos intrarruminales de liberación controlada (BILC) es una alternativa para corregir la falta de los microelementos en el organismo. El propósito de esta revisión es evidenciar la información disponible sobre los diferentes tipos de BILC de minerales traza, así como de los métodos de fabricación que incluye: técnicas de extrusión en caliente, granulación por fusión y fusión directa. Además, se describen los efectos de BILC relacionados en la salud, en los parámetros productivos y reproductivos en rumiantes.

El análisis de crecimiento es una aproximación cuantitativa de descripción e interpretación del desarrollo vegetal, determinado por condiciones genético-ambientales. El objetivo fue conocer el desarrollo en 4 cultivares de sorgo forrajero (caña dulce, Silo miel, Esmeralda y Fortuna) mediante a acumulación de biomasa (BT), altura de planta (AP), nudos por planta (NNP), índice de área foliar (IAF), tasa de crecimiento del cultivo (TCC) y tasa de asimilación neta (TAN), con el fin de determinar la producción y momento óptimo de corte, bajo condiciones de secano en el Altiplano Central, Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo, Texcoco, Estado de México, México. El diseño experimental fue bloques al azar en parcelas divididas, con arreglo factorial. Por muestreo, se tomó una planta de cada cultivar con 4 repeticiones y se midió BT, AP, NNP y IAF a 115 días después de la siembra (dds). La caña dulce presentó mayor AP (202 cm), IAF (3,8) y BT (14,35 t.ha-1); en contraste, Fortuna presentó menor AP (90 cm), BT (3,96 t.ha-1) e IAF (2,1). La caña dulce en el periodo 25-55 dds, presentó mayores TCC (24,2 gm-2d-1) y TAN (10,2 gm-2d-1); por su parte Fortuna presentó menor TCC (5 gm-2d-1) y TAN (5,51 gm-2d- 1). La BT se correlacionó positivamente con AP, IAF, TCC (p≤0,001) y TAN, con TCC (p≤0,001). El mejor cultivar para producción de forraje y condiciones del estudio fue Caña dulce; lo anterior, debido a que presentó los mejores parámetros a lo largo del ciclo del cultivo para AP, NNP, BT, IAF, TCC y TAN. La máxima acumulación de biomasa se observó a 115 dds y coincide con la etapa fenológica reproductiva en inicio de floración, con plantas de 200 cm de longitud; posteriormente, tanto TAN (0,1 gm-2d-1) como el IAF (3,9), TCC (0,3 gm-2d-1) disminuyeron considerablemente; por tanto, el momento óptimo de corte es a 115 dds en el cultivar: Caña dulce.

La función de los ovarios puede alterarse por inhibidores de la enzima ciclooxigenasa (COX). La aplicación de piroxicam, antiinflamatorio no esteroideo e inhibidor de COX es de amplio uso veterinario (AINE) y puede alterar la función de los ovarios. El objetivo de esta investigación fue evaluar los cambios extra e intraováricos en cabras adultas en respuesta a piroxicam. En seis cabras adultas de entre 35 y 40 kg de peso vivo, se sincronizaron estros y ovulación, mediante la colocación de CIDR (dispositivo intravaginal de liberación controlada de P4) durante 11 días, al retirar el CIDR se aplicaron prostaglandinas F2α y 400 UI de eCG (inducción de la ovulación). Antes (24 h),  de la inducción de ovulación al grupo testigo y tratado (n=3) se les hicieron  cuatro aplicaciones intramusculares de un ml de solución salina o piroxicam (1.5 mg-1 kg de peso vivo) con intervalo de 24 h. Posterior a la primera aplicación de piroxicam (144 h) se extrajeron los ovarios. Se colectaron muestras sanguíneas cada 24 h; desde 48 h antes de la inducción de la ovulación y, hasta la ovariectomía. En ovario derecho e izquierdo se cuantificó el número y tamaño de folículos y cuerpos lúteos superficiales. En 16 cortes histológicos de cada ovario, se evaluaron las mismas estructuras con localización intraovárica. En suero sanguíneo se determinó la concentración sérica de progesterona (P4) y estradiol (E2). En los datos de folículos y CL se realizó la prueba de suma de rangos de Wilcoxon. Mientras que, P4 y E2 se analizaron utilizando modelos para datos con medidas repetidas (modelos mixtos lineales), los cuales fueron ajustados usando el programa estadísto R. La significancia en los resultados se consideró con α< 0.05. La aplicación de piroxicam disminuyó el número de folículos intraováricos (P< 0.0001) y el de CL intraováricos en desarrollo (P=0.04). Los niveles de P4 y E2 no se modificaron por aplicación de piroxicam (P=0.2), aunque, P4 mostró elevación en concentración, coincidente con el momento de inducción de la ovulación, pero no con el tratamiento (0h; P=0.002). Las alteraciones foliculares encontradas representan una vía más que piroxicam y otros AINE utilizan para inhibir la ovulación reportada con frecuencia en tratamientos con este tipo de fármacos.

No abstract