RésuméLes feuilles de Bidens pilosa L. sont largement utilisées dans la pharmacopée traditionnelle. Nous avons cherché à mettre en évidence les effets antihypertensifs de ces feuilles. L'analyse phytochimique révèle que la fraction 2, dénommée BpF 2 , de l'extrait aqueux des feuilles de Bidens pilosa L. (Asteraceae), contient des flavonoïdes, des polyphénols et des tanins catéchiques. Pour des doses comprises entre 1 et 25 mg/kg de poids corporel, cette fraction chromatographique induit une hypotension dose-dépendante chez le lapin. Cet effet explique le potentiel antihypertenseur de cette fraction. Ces effets ressemblent à ceux bien connus de l'acétylcholine (ACh). Toutefois, alors que l'atropine inhibe totalement l'hypotension induite par l'ACh, elle ne reverse que partiellement l'hypotension provoquée par BpF 2 . Ces résultats suggèrent fortement la présence de deux types de principes actifs dans cette fraction active BpF 2 :-les principes actifs cholinomimétiques de type muscarinique, -les principes actifs non cholinomimétiques dont la nature reste à déterminer.La présence de ces substances dans la fraction active pourrait justifier, au moins en partie, l'utilisation traditionnelle de Bidens pilosa L. contre l'hypertension artérielle. Mots clés:Bidens pilosa L., acétylcholine, substance cholinomimétique de type muscarinique, substance non cholinomimétique. Abstract

Léandre K. KOUAKOU et al. l'utilisation de Bidens pilosa L. en Médecine traditionnelle pour traiter l'hypertension artérielle.

RESUMEL'étude des effets de l'extrait aqueux de feuilles de Ficus exasperata (FEFIX) sur la pression artérielle de lapin et sur l'activité contractile du coeur isolé de rat a été réalisée afin de vérifier l'intérêt de l'usage de cette plante dans la pharmacopée africaine pour le traitement des oedèmes et de l'hypertension artérielle. Les composés phytochimiques et les paramètres de la toxicité aiguë de FEFIX ont été déterminés. Des doses croissantes de l'extrait aqueux de FEFIX ont été administrées au lapin afin de déterminer la DE 50 . L'effet de FEFIX a été évalué en présence d'atropine, de bleu de méthylène et après une hypertension induite par l'adrénaline. Différentes concentrations de FEFIX ont été perfusées à un coeur isolé. Les résultats montrent que FEFIX est essentiellement composé d'alcaloïdes, des saponosides et de flavonoïdes. Les valeurs des paramètres de la toxicité aiguë (DMT, DL 50 et DL 100 ) montrent que les doses pharmacologiques utilisées sont non toxiques. FEFIX induit une hypotension qui augmente avec la dose avec une DE 50 égale à 5,46 ± 2,12 mg/kg de poids corporel (p.c.). Cette hypotension est réduite en présence d'atropine et en présence de bleu de méthylène. FEFIX réduit l'hypertension induite par l'adrénaline et ne modifie pas de manière significative l'activité contractile du coeur isolé de rat. Au terme de ce travail, il ressort que l'effet hypotenseur de FEFIX résulterait de son effet cholinomimétique et de son implication dans la libération de monoxyde d'azote (NO), tandis que l'effet antihypertenseur serait dû à l'interaction de ses composés chimiques avec les récepteurs adrénergiques.