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A hepatite C é uma doença viral transmitida via parenteral, sendo a população de risco aqueles indivíduos transfundidos, adictos a drogas injetáveis, submetidos a exposição percutânea como a tatuagem e indivíduos com múltiplos parceiros sexuais. Está entre as principais hepatites responsáveis por causar cirrose hepática, e seu diagnóstico é feito por teste rápido detectando anticorpo anti-HCV, e imunoensaio/biologia molecular, detectando RNA-HCV. Desta forma, o presente trabalho visa levantar e discutir dados acerca da Hepatite C no estado do Piauí de 2008 a 2018 baseados em dados do fornecidos pelo SINAN. Os dados obtidos para a pesquisa foram coletados no Sistema de Informações de Agravos de Notificação (SINAN) disponibilizados no site do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS) sendo discutido de acordo com a literatura bibliográfica. Os resultados encontrados demonstram que no período de 2008 a 2018 foram notificados 498 casos notificados com pelo menos um dos marcadores (anti-HCV ou RNA-HCV) e 300 casos notificados com os dois marcadores, uma taxa mais prevalente em homens, bem como um total de óbito por hepatite C de 71 de 2008 a 2017. Conclui-se que há uma necessidade de adotar medidas preventivas a fim de impedir a disseminação do vírus HCV e reduzir a taxa de óbitos por hepatite C principalmente nos homens.

We encapsulated MSZ in zein nanoparticles (NP-ZN) using a desolvation method followed by drying in a mini spray dryer. These nanoparticles exhibited a size of 266.6 ± 52 nm, IPD of 0.14 ± 1.1 and zeta potential of −36.4 ± 1.5 mV, suggesting colloidal stability. Quantification using HPLC showed a drug-loaded of 43.8 µg/mg. SEM demonstrated a spherical morphology with a size variation from 220 to 400 nm. A FTIR analysis did not show drug spectra in the NPs in relation to the physical mixture, which suggests drug encapsulation without changing its chemical structure. A TGA analysis showed thermal stability up to 300 °C. In vitro release studies demonstrated gastroresistance and a sustained drug release at pH 7.4 (97.67 ± 0.32%) in 120 h. The kinetic model used for the release of MSZ from the NP-ZN in a pH 1.2 medium was the Fickian diffusion, in a pH 6.8 medium it was the Peppas–Sahlin model with the polymeric relaxation mechanism and in a pH 7.4 medium it was the Korsmeyer–Peppas model with the Fickian release mechanism, or “Case I”. An in vitro cytotoxicity study in the CT26.WT cell line showed no basal cytotoxicity up to 500 μg/mL. The NP-ZN showed to be a promising vector for the sustained release of MSZ in the colon by oral route.

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