Volumen XXXVIII, Fasciculus 11 (1955) -No. 4445. 393 sierte es aus Chloroform-Athanol, wobei Kristalle vom Smp. 216-224O erhalten wurden. Zur Analyse wurde 1 Std. bei loon im Hochvakuum getrocknet.

Volumen XLI, Fasciculus VII (1958) -No. 222 2109 222. Fluorhnacknes et fluorhnaphhnes. Synthhses dans la sbrie des indeno-fluorhes VI1.I) Cis-fluorimachne ou indbno3', 1' : 2,3-fluorhne

La cyclisation des (o‐halogénobenzoyl)‐2‐fluorénones conduit, avec un rendement satisfaisant, à un mélange aisément séparable de cis‐fluorénacéne‐dione et de trans‐fluorénaphène‐dione. La cyclisation des (o‐halogénobenzoyl)‐2‐fluorènes conduit de manière analogue à un mélange de cis‐fluorénacène‐one et de trans‐fluorénaphène‐one, monocétones que l'on obtient plus commodément par oxydation ménagée des hydrocarbures correspondants.

Re'sumd. On decrit la prdparation, 8. partir de la dibromo-2,5-t6rCphtaloph6none et de quelques-uns de ses derives mithylgs, par dishydrobromation accompagn6e d'une double cyclisation, de la trans-fluor6nachne-dione (dioxo-6,12-dihydro-6,12-ind6no [l, 2-b] fluorkne) et de quelques d6riv6s m6thyl6s. Ces dicitones polycycliques sont colorees en orang6, rouge ou violet, et cuvables. Leur reduction selon WOLFF-KISHNER fournit les hydrocarbures correspondants.Le dihydro-6,lZ-indCno [l, 2-b] fluorbne (I) (trans-fluorCnadne en nomenclature abr6g6e [2]) a CtC dCcrit pour la premibre fois par DEUSCHEL [3], qui l'a synth6tisC en deux 6tapes B partir du cyclohexkne et du$-xyl&ne avec un rendement de 13,4% de la thCorie. Dans la suite, EBEL 8r DEUSCHEL [4] ont amClior6 la mCthode en simplifiant la technique et abouti en quatre &tapes (rendement global 68,5%) B la dione correspondante, soit au dioxo-6,12-dihydrod,lZ-indCno [1, 2-b] fluorkne (11) ou trans-fluorCnache-dione.