Lijsung reduziert und dic Pyn-olprobe snreigt, iibergetrieben werden. Da das darans bereitetc l'henylhydrazon sich aber nicht umkrgstallisieren lieS, so konnte nicht festgestellt werden, ob Succindialdehyd oder Lsvulinddehyd rorlag. Hrn. Dr. H. N e r e s h e i m e r danke ich fur seine Unterstutzung bei dieser Untersuchung. Doch sprechen einige Befunde fur den letzteren. 290. C. Harries und Ludwig Tank: a e r die Aufspaltung des Cyclopentens zum Halbaldehyd der Glutars&ure besw. zum Glutardialdehyd. [Aus dem Chemibchen Inditot der Universitst Kiel.) (Eingegangen am 30. April 1908.) Man kann die verschiedenen Ringsysteme in Bezug nuf ihre Bestandigkeit gegen Ozon vergleichen, wenn man die Zersetzungsprodukte ihrer Ozonide mit Wasser quantitativ bestimmt und hierbei die Geschwindigkeit des 1-erlaufs der Spaltung messend verfolgt. Die Resultate dieser Messungen sollen spater im Zusammenhsnge mitgeteilt werden. Soviel sei schon jetzt vorausgeschickt, da13 sich Cyclopenten und Cyclohexen ' ) recbt verschieden verhalten, obwohl man nach der B aeyerschen Spannungstheorie gerade bei diesen Kohlenwasserstoffen groBe Ubereinstimmuog erwarten sollte. Cyclohexen besitzt mehr Verwandtschaft zum Cyclohepten als zum Cyclopenten, worauf ubrigens W i l l s t Htter schon frhher, von ganz anderen Beobachtungen ausgehend, aufmerksain gemacht hat. Das Cyclopenten liefert ein Ozonid nornialer Zusamrnensetzung C51bQ5, welches von den iiblichen organischen Sulvenzien leicht auf-I) Harries und Neresheinicr, diese Berichte 39, 2846 [1906]. 2, Diese Berichte 38, 1975 [1905]. 3, loc. cit.

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