Mycobacterium tuberculosis é uma bactéria agente causadora responsável por grande parte dos casos de tuberculose (TB), mostrando-se como um grande problema de saúde pública. A TB é uma doença infectocontagiosa que atinge principalmente os pulmões, além de outros órgãos como rins, intestinos e meninges. O objetivo deste estudo foi desenhar e analisar primers de M. tuberculosis strain H37Rv da região 16S do rDNA para fins de diagnóstico molecular da tuberculose pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Foi utilizado a plataforma NCBI para obter a sequência completa do gene específico de M. tuberculosis, em seguida, cinco primers foram desenhados pela ferramenta BLAST do NCBI e analisados pela IDT integrated DNA Technologies, utilizando a ferramenta OligoAnalyzer. A partir da análise e desenho in silico dos cinco primers, foi observado que todos eles estavam dentro dos parâmetros estabelecidos. Sendo assim, os primers em teoria são eficientes para amplificar pares de bases e ser útil para o diagnóstico da tuberculose.

Actinomicetos são bactérias gram-positivas que apresentam crescimento filamentoso. Essas bactérias se destacam pela produção variada de substâncias bioativas que podem apresentar ação antimicrobiana, sendo muito utilizados na indústria farmacêutica para a produção de antimicrobiano. Desta forma, o objetivo deste trabalho é avaliar o potencial de inibição contra Cryptococcus gattii a partir de actinomicetos isolados do solo da região de Balsas, estado do Maranhão. Para isolamento das bactérias, as amostras de solo foram sujeitas a diluições seriadas em meios de cultura convencionais, obtendo-se após um período, o crescimento de colônias correspondentes, identificadas e enumeradas. Para caracterização das espécies de actinomicetos isoladas, realizou-se a técnica de microcultivo, e para análise da ação antifúngica dessas bactérias, foram realizados ensaios de sensibilidade pela técnica em bloco de gelose frente ao fungo Cryptococcus gattii ATCC 24065. Foram isoladas 10 cepas de actinomicetos, e dentre elas apenas três apresentaram a formação de halo de inibição com média de 38,1mm, 41,6mm e 40mm, indicando possível ação antifúngica. Para identificação das espécies de actinomicetos que apresentaram ação, realizou-se a técnica de microcultivo, onde foi possível observar espécies de Streptomyces e Streptosporangium. Portanto a pesquisa é de suma importância, uma vez que este fungo é causador da criptococose, patologia associada à saúde pública. Tendo em vista que os medicamentos sintéticos presentes no mercado vêm apresentando incapacidade de combater esses patógenos.

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As técnicas de biologia molecular são indispensáveis em diversas áreas de pesquisa, dentre elas está a identificação de espécies bacterianas como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Pseudomona auruginosa, Klebsiella pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Mycobacterium tuberculosis e Escherichia coli e para isso utilizam primers universais. Este trabalho busca avaliar a qualidade deste primers universais em amplificar e diferenciar as bactérias descritas. Para isso foi utilizado uma PCR in silico e observados os resultados das amplificações. As amplificações demonstraram uma redundância ou mesmo ineficiência de vários dos primers testados. Palavras-chave: Primers; Bacterias; PCR in silico.