Оsteogenesis imperfecta (ОИ) је ретка генетски условљена болест везивног и коштаног ткива. До данас је класификовано више типова са различитим клиничким манифестацијама. Најчешће се клинички испољавају учесталим преломима костију. Приказан је случај пацијенткиње старе 10,5 година хоспитализоване на Клиници за медицинску рехабилитацију Института за здравствену заштиту деце и омладине Војводине због спровођења рехабилитационог третмана. На примењену терапију видљива је консолидација прелома на RTG снимку, повећан је обим покрета у свим сегментима горњих и доњих екстремитета, побољшана је постурална свесност. На контролном прегледу физијатра након четири месеца нису регистроване нове фрактуре, а рехабилитациони третман је спровођен у кућним условима. Од велике је важности рана дијагностика овог обољења уз мултидисциплинарни приступ лечењу у циљу превенције компликација и побољшања квалитета у активностима дневног живота.