Проблема переробки плазми донорської крові з метою створення ефективних лікарських препаратів є актуальною. На сьогоднішній день створено велику кіль-кість методів фракціонування плазми крові, виділення і очищення її компонентів, зокрема, факторів зсідання крові та фібринолізу. Особливо привабливими з точки зору ефективності є методи біоспецифічної хроматографії. Хроматографічне очи-щення фактора VIII вважається одним із технологічно найважчих процесів через потенційний ризик його активації та нестабільність за наявності протеаз плазми крові. Для отримання очищених препаратів фактора VIII широко використовують аніонообмінну, гель-проникну й афінну хроматографії. Cинтетичні тріазинові барв-ники мають низку переваг як ліганди, тому ми дослідили можливість використання барвник-лігандної афінної хроматографії на макропористих кремнеземних носіях для виділення й очищення фактора VIII зсідання крові. У статті описано сорбцію цього фактора з різними хроматографічними сорбентами та запропоновано спосіб його очищення із кріопреципітату методом зв'язування нецільових білків на Діа-сорбі амінопропіловому з іммобілізованими тріазиновими барвниками. У результа-ті проведеної роботи було відібрано групу сорбентів, яка найкраще надається для процесу очищення фактора VIII зсідання крові: Діасорб-Активний пурпуровий 4ЖТ, Діасорб-Procion gelb M4R, Діасорб-Procion blue HB, Діасорб-Procion blue MXR та Діасорб-Активний яскраво-голубий К. Очищення фактора VIII відбувалося завдяки явищу негативної афінної хроматографії. Питома активність цього фактора зрос-тала приблизно на порядок.Ключові слова: фактор VIII зсідання крові, афінна хроматографія, тріазино-ві активні барвники. ВСТУПЗастосування класичних хроматографічних методів, наприклад, іонообмінної хроматографії чи гель-фільтрації, для виділення й очищення певних груп білків, що відрізняються за своїми фізико-хімічними властивостями незначно, пов'язане з певними труднощами та потребує тривалих затрат часу [11]. Відповідно, це при-зводить до значної втрати їхньої біологічної активності через процеси денатурації, ензиматичного гідролізу та ін.