Congenital uro or genito-digestive fistulas are frequently found in the context of caudal pole malformations. Isolated congenital forms without associated anorectal malformation have not been reported until now. We report the first case we know a 9 year old female child received in a pediatric surgery consultation for fecaluria evolving since birth with a permeable anus. She presented a good general condition, a good staturo-ponderal and psychomotor development, a vulva soiled by stool and a permeable anus with a tonic sphincter. A retrograde urethrocystography revealed a caeco-vesical fistula. Surgery consisted of ligation-section of the caeco-vesical septum. A follow-up urethrocystography at three months post-surgery no longer visualized the fistula. Our post-operative follow-up is 4 years. Isolated congenital caeco-vesical fistula is an unknown pathology whose late diagnosis can have serious repercussions.

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Résumé But contribuer à l’amélioration de la prise en charge de la cryptorchidie en milieu hospitalier. Patients et méthodes il s’agit une étude rétrospective descriptive réalisée dans les services de chirurgie pédiatrique et d’urologie-andrologie du centre hospitalier et universitaire de Brazzaville concernant les patients opérés pour cryptorchidie du 1er janvier 2000 au 31 décembre 2009. Les paramètres étudiés ont été: la fréquence, l’âge au moment du diagnostic et du traitement, les renseignements de l’examen physique, les données chirurgicales et évolutives. Résultats sur 8100 patients hospitalisés dans les deux services, 163 (2,7 %) l’étaient pour cryptorchidie dont 2,6 % chez les patients de 1 à 16 ans et 0,8 % chez les patients de 19 à 36 ans. L’âge moyen était de 9,6 ans avec des extrêmes de 1 à 36 ans. Les circonstances de découverte étaient: la vacuité de la bourse (77,3 %), la hernie inguinale étranglée (13,5 %), la hernie ombilicale étranglée (3,1 %), l’infertilité (3,1 %), les douleurs abdominales (1,8 %) et l’hypospadias (1,2 %). L’atteinte était unilatérale gauche (82 cas), droite (70 cas) et bilatérale dans 11 cas. À l’exploration chirurgicale, le testicule était intra-abdominal (26,5 %), inguinal profond (62 %), inguinal superficiel (11,5 %). Les testicules étaient d’aspect normal en peropératoire dans 129 cas, atrophiques dans neuf cas et d’aspect non précisé dans 25 cas. Les résultats du traitement après orchidopexie en un temps étaient bons dans 139 cas (92,6) et mauvais dans deux cas (1,3 %); pour l’orchidopexie en deux temps, les résultats étaient bon dans un cas et mauvais dans trois cas. Conclusion la cryptorchidie est encore diagnostiquée et traitée tardivement dans notre milieu hospitalier. Une prise en charge thérapeutique entre l’âge d’un et deux an(s) est nécessaire pour l’amélioration du pronostic fonctionnel.