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Durch Reaktion von Sorbinsäurechlorid (I) mit den Natriumderivaten der tert.‐Alkylhydroperoxide (II) werden die Peroxysorbinsäureester (III) und durch Kondensation des Säurechlorids (I) mit den Hydroxyalkyl‐tert.‐butylperoxiden (IV) die Peroxysorbinsäureester (V) dargestellt.

Die Umsetzung des Hydroperoxids (I) mit wäßrigem Formalin liefert das Hydroxymethylperoxid (II), das dann in die Acyloxymethylperoxide (III) übergeführt wird.

The peroxides (II) are alkylated by the tert. phenylethynyl alcohols (I) in acidic media to yield the title compounds (III).