Abstract1,3‐Cyclohexandion (I) reagiert mit Acetanhydrid und Schwefelsäure unter Annahme von Zwischenstufen der Art (IIa)‐(IIc) zum Resorcindiacetat (IIIa), aus dem letztlich über 95% an Resorcin (IIIb) erhalten werden.
Bei der Behandlung mit Schwefelsäure erhält man aus den 2‐substituierten Cycloalkanonen (I) in Gegenwart von Eisessig und Acetanhydrid die Phenole (II).
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