No abstract

Die chemischen Verschiebungen des Protonenresonanzspektrums von negativ solvatochromen Farbstoffen hängen von der Polarität des verwendeten Lösungsmittels ab, wobei die Differenzen der chemischen Verschiebungen benachbarter Protonen mit zunehmender Polarität abnehmen. Dies deutet auf eine lösungsmittelinduzierte Veränderung der Elektronenstruktur von einem mehr polymethinähnlichen Zustand in unpolaren Lösungsmitteln in Richtung auf einen polyenähnlichen Zustand in polaren Lösungsmitteln hin.

Kinetics of Hydrogen‐Deuterium‐Exchange in the Methin Chain of Simple Polymethines Simple polymethines are deuterated in the methin chains at positions of high π‐electronic density. The rate constants of this reaction were determined by 1H‐n.m.r. spectroscopy taking into account hydrolytic side‐reactions. The rate constants of the H/D exchange correlate well with the HMO localization energies at the methin atoms concerned.