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Durch Reaktion von Sc(III)‐chlorid mit Tri‐ bzw. Hexafluoracetylaceton im Molverhältnis 1 :′ 4 in Äthanol‐Wasser unter Zusatz von Ammoniak (auch in Benzol oder Tetrachlormethan) erhält man die Acetonate (I) (Ausbeute 80 bis 95%), analog auch Sc(III)‐acetylacetonat (75%).

Aus dem Bromnitranilin (I) wird durch Diazotierung und Umsetzung mit dem Aminopyrazol (II) die Azoverbindung (III) erhalten, die in Gegenwart von Palladiumchlorid, Nickelacetat oder Kupferchlorid in siedendem Dimethylformamid durch Template‐Kondensation die Makroheterocyclen (IV) bildet.