A histiocitose de células de Langerhans, teve sua descrição em 1953. Acomete cerca de 3 a 4 indivíduos a cada um milhão de crianças por ano e apresenta amplo espectro clínico. Seu diagnóstico é realizado por meio de biópsia da lesão. Este estudo tem por objetivo descrever o caso de uma criança atendida por equipe multidisciplinar em um hospital público de Sergipe, através da descrição de condutas e exames realizados com finalidade de elucidação diagnóstica. Este relato visa ressaltar a importância de se pensar na possibilidade desse diagnóstico na presença de lesões líticas, sejam elas de localização única ou de acometimento de múltiplos órgãos.

Este artigo buscou realizar o relato de um caso de paciente com Síndrome de Patau, que é a terceira trissomia mais frequente entre as autossômicas, confirmado através do cariótipo em banda G periférica e com diagnóstico confirmado por meio de reação de transcriptase reversa seguida de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) para doença do coronavírus (COVID-19), doença declarada como pandemia pela OMS em 11 de março de 2019. Este relato de caso foi realizado através da revisão do prontuário da paciente pelo período em que esteve internada em um Hospital de Sergipe. Neste estudo, tentou-se observar a possibilidade de haver pior prognóstico neste grupo de pacientes por conta das malformações congênitas geradas pelo diagnóstico sindrômico e que podem levar a disfunção orgânica, dessa forma, os quadros de infecção por COVID-19 podem se apresentar em formas mais graves, necessitando de maior suporte, o que pode provocar maior taxa de letalidade em pacientes com esse diagnóstico sindrômico.