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Objetivo: Analisar a ocorrência de alterações do desenvolvimento motor dos recém-nascidos de baixo peso nas Unidades de Cuidados Intermediários Neonatais Convencionais (UCINCO). Métodos: Trata-se de um estudo transversal, observacional, descritivo e quantitativorealizado em um hospital de referência do Ceará. Os dados foram coletados através dos prontuários e de uma avaliação utilizando a Alberta Motor Scale. Foram incluídos no estudo os recém-nascidos internados nas UCINCOs, com idade gestacional ≥40 semanas, de ambos os sexos, após 72 horas de vida, em ar ambiente, etc. Foram excluídos os recém-nascidos com síndromes ou malformações, sob uso de oxigenoterapia e outros. Resultados: Foram avaliados 30 recém-nascidos de baixo peso. A maioria eram prematuros, do sexo feminino e 50% pequenos para a idade gestacional. Em relação ao desenvolvimento motor, 36,7% dos recém-nascidos apresentaram atraso, 26,7% risco para atraso e 36,7% apresentaram desenvolvimento motor normal. O gênero dos recém-nascidos e a idade da mãe apresentaram-se associados, estatisticamente, ao desenvolvimento motor. Conclusão: A maioria da amostra analisada apresentou atraso ou risco de atraso para desenvolvimento motor. Somente o gênero e a idade materna apresentaram associação significativa.

ResumoA Fibrose cística (FC), também conhecida por mucoviscidose, é considerada uma enfermidade congênita, com padrão de hereditariedade autossômico recessivo. A expressão clínica pode se manifestar de diversas formas, sendo caracterizada por manifestações multissistêmicas, ocasionando principalmente complicações respiratórias, digestivas, hepáticas e pancreáticas. O objetivo deste trabalho foi descrever o perfil epidemiológico e o tratamento fisioterápico de pacientes com FC. Para tanto, foi desenvolvido um estudo retrospectivo e documental de abordagem quantitativa, realizado no Hospital Infantil Albert Sabin, em Fortaleza-Ceará, no período de janeiro a novembro de 2012. Foram utilizados 32 prontuários, no qual mostraram que 53% dos pacientes com FC são meninos menores de sete anos e que as alterações respiratórias foram as principais causas de internações. Devido a essas complicações ficou clara a importância da Fisioterapia Respiratória no tratamento desses pacientes, pois podem ser utilizadas diversas técnicas, como de desobstrução e reexpansão pulmonar. AbstractCystic fibrosis (CF), also known as mucoviscidosis, is considered a congenital disease, with an autosomal recessive hereditary pattern. The clinical expression can manifest itself in several ways, being characterized by multisystemic manifestations, mainly causing respiratory, digestive, hepatic and pancreatic complications. The objective of this study was to describe the epidemiological profile and physiotherapeutic treatment of CF patients. A retrospective and documental study of a quantitative approach was carried out at the Albert Sabin Children's Hospital, in Fortaleza, Ceará, from January to November 2012. 32 records were used, in which 53% of the patients with CF are boys under seven years of age and respiratory changes were the main causes of hospitalizations. Due to these complications, it was clear the importance of Respiratory Physiotherapy in the treatment of these patients, since several techniques, such as clearing and pulmonary reexpansion can be used.