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Previous studies have demonstrated some significant differences in HLA allele frequencies in leukemic patients and normal subjects. In Moroccan leukemic patients, the frequency of HLA alleles has not already been determined. We have analyzed HLA class I and class II alleles and haplotypes in 62 Moroccan leukemic patients and 98 unrelated normal subjects using PCR-SSO method. Significant positive association with the disease, in patients compared to controls, was found for three alleles: HLA-B*44 (12.7% vs 6.6%; p = 0.02), HLA-DRB1*13 (11.8% vs 9.79%; p = 0.04) and HLA-DRB *01 (4.5% vs 10.7%; p = 0.05). Regarding haplotypes analysis, no significant association was found between patients and control groups. It is suggested that HLA-B*44 and HLA-DRB1*13 alleles may play a presumptive predisposing factor while the HLA-DRB*01 allele could be a protective genetic factor against leukemia.Résumé. L'implication du système HLA dans le développement des leucémies ainsi que la susceptibilité et/ou la résistance à la maladie ont été largement étudiées dans diverses ethnies. Dans notre étude, les fréquences alléliques du système HLA de classe I et de classe II ont été analysées chez un groupe de patients leucémiques marocains. Tous ces cas ont été colligés au laboratoire d'immuno-histocompatibilité de l'Institut Pasteur du Maroc, et comparés à un groupe d'individus contrôle de donneurs sains de même ethnie. Le typage des antigènes HLA classe I (A et B), et classe II (DRB1) pour l'ensemble des patients a été réalisé par biologie moléculaire (PCR-SSO). L'analyse statistique des résultats obtenus (patients versus groupe contrôle sain), a montré d'une part, la forte expression de certains allèles, citons : HLA-B*44 (12,7 % vs 6,6 % ; p = 0,02) et HLA-DRB1*13 (11,8 % vs 9,79 % ; p = 0,04) et, d'autre part, la diminution de la fréquence aléllique du HLA-DRB1*01 (4,5 % vs 10,7 % ; p = 0,05). Ceci semble être en faveur d'une association statistiquement significative entre les différents types de leucémie et le système HLA. Par ailleurs, l'analyse des haplotypes HLA entre la population des malades et les contrôles n'a montré aucune association significative. Ces résultats suggèrent que les allèles HLA-B*44, HLA-DRB1*01 et HLA-DRB1*13 seraient associés aux différents types de leucémies chez les patients marocains, ce qui peut être en faveur soit d'une prédisposition soit d'une résistance à la leucémie. De plus larges études sont nécessaires pour décrire et confirmer le rôle de ces associations avec cette pathologie.

Nous avons étudié la distribution des allèles et des haplotypes des antigènes HLA-A,-B et DRB1 dans un échantillon de 125 individus marocains non apparentés sains qui sont originaires de Casablanca, et ce par amplification de séquences d'oligonucléotides spécifiques. La ville marocaine, Casablanca, est connue par sa forte mixité et diversité ethnique, surtout arabes et berbères. Les allèles les plus fréquemment rencontrées sont les suivantes : HLA-A*02 (18,4 %),-A*01 (11,2 %),-A*03 (10,8 %),-B*51 (8,06 %),-B*44 (7,66 %),-B*08 (6,85 %),-DRB1*04 (15.98 %),-DRB1*03 et-DRB1*07 (13,92 %) et-DRB1*01 (10 %). De hautes fréquences d'haplotypes à deux locus ont été observées pour: A*03-B*51 (5 %), A*02-DRB1*03 (5.5 %), A*02-DRB1*04 et A*01-DRB1*04 (5 %) et B*35-DRB1*04 (4 %). Aucun haplotype à trois locus dominant n'a été observée pour HLA-A-B-DRB1. Nos résultats confirment et élargissent les connaissances actuelles sur la structure génétique des marocains de Casablanca. Cette étude servira de référence pour de nouvelles études anthropologiques, ainsi que des études de HLA et les associations de la maladie dans la population marocaine.