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We describe an efficient palladium-catalyzed selectiveC -H ortho-monohalogenation (X = I, Br, Cl, F) of various functionalized (2-pyridyl)arylsulfones. ortho-, meta-and para-functionalization is tolerated at the arene group which undergoes C-H halogenation. Some modifications are also possible on the 2-(arylsulfonyl)heteroaryld irecting groups.A comparison of the halogenation efficiency suggests that bromination is the practical method of choice, while chlorination and fluorination are possible but more challenging. Under forcingc onditions ortho-dihalogenation can also be achieved.

Lorsqu'un écrit scientifique issu d'une activité de recherche financée au moins pour moitié par des dotations de l'État, des collectivités territoriales ou des établissements publics, par des subventions d'agences de financement nationales ou par des fonds de l'Union européenne est publié dans un périodique paraissant au moins une fois par an, son auteur dispose, même après avoir accordé des droits exclusifs à un éditeur, du droit de mettre à disposition gratuitement dans un format ouvert, par voie numérique, sous réserve de l'accord des éventuels coauteurs, la version finale de son manuscrit acceptée pour publication, dès lors que l'éditeur met lui-même celle-ci gratuitement à disposition par voie numérique ou, à défaut, à l'expiration d'un délai courant à