Objective In this study, we evaluated the toxicity and clinical efficacy of nivolumab, a programmed cell death protein 1 (PD-1) inhibitor, on patients with platinum resistant ovarian cancer. Methods Every second week, 18 patients with platinum resistance ovarian cancer received nivolumab until disease progression occurred. We assessed toxicity, disease control rate, progression free survival (PFS) and overall survival (OS). Radiological response evaluation according to irRECIST was performed every 12th week, while clinical evaluation was done every second week. Results The disease control rate was 44% (95% confidence interval [CI]=19–87) as 8 showed stable disease, 6 showed progressive disease and 4 died before the first radiological response evaluation. The median OS was 30 weeks (95% CI=14–42; range, 3–95), and PFS was 15 weeks (95% CI=13–17). The median follow-up time was 30 weeks (range, 3–123). The rate of grade 2–5 adverse events was 28% (5 out of 18). Two patients (11%) developed grade 2 and 3 adverse events, respectively, while no grade 4 events were observed. One patient died from intestinal perforation, believed to be caused by concomitant bevacizumab rather than nivolumab. Conclusion This study shows few adverse events, and promising clinical efficacy when using nivolumab for ovarian cancer.

No abstract

RESULTATER Basert på langtidsobservasjoner av effekt, bivirkninger og kostnader presentert i 43 selekterte studier, deriblant én randomisert, kontrollert studie, er det fremdeles usikkerhet omkring hvilken metode som er best når man sammenlikner lavdose brakyterapi, ekstern strålebehandling og radikal prostatektomi. Årsaken er metodiske forskjeller i pasientutvalg og effektestimater, som PSA-fritt intervall og prostataspesifikk overlevelse. Kunnskapsgrunnlaget kan tyde på at lavdoserate brakyterapi gir hyppigere legerapporterte urogenitale bivirkninger grad 2 og grad 3 sammenliknet med prostatektomi, men bedre pasientrapporterte seksuelle funksjoner og faerre pasienter med urininkontinens enn etter kirurgi. Lavdoserate brakyterapi synes å vaere samfunnsmessig kostnadsbesparende.FORTOLKNING Kunnskapsgrunnlaget med henblikk på behandlingseffekt og toksisitet hos menn med lavrisiko prostatakreft som behandles med lavdoserate brakyterapi anses som solid dokumentert. Det mangler imidlertid gode prospektive randomiserte multisenterstudier med totaloverlevelse som endepunkt.

Gi respons på artikler gjennom artiklenes kommentarfelt på tidsskriftet.no. Innleggene publiseres fortløpende på Tidsskriftets nettside og et utvalg av innleggene publiseres også i papirutgaven i spalten «Brev til redaktøren». Redaksjonen forbeholder seg retten til å foreta redaksjonelle endringer. Forfattere av vitenskapelige artikler har tilsvarsrett, jf. Vancouver-gruppens regler.