Aus der 3,3‐Dimethyl‐4‐pentensäure (Ia) erhält man über das Säurechlorid (Ib) mit Lithioessigsäureethylester (II) den ungesättigten Ketoester (III), der nach Cyclisierung mit Hydroxylamin zu (IV) reduktiv zum Aminocarbonsäureester (V) gespalten und verestert wird.
Die Aldol‐Reaktion zwischen Acetaldehyd und dem Azetidinon (Ia) führt zu einem chromatographisch auftrennbaren Gemisch der diastereomeren trans‐Alkohole (II) und (III) mit den nicht trennbaren cis‐Alkoholen (IV) (die gleichen Produkte sind auch durch Kondensation von Acetaldehyd mit (Ib) und chromatographische Auftrennung nach der Silylierung erhältlich).
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