Este trabalho objetivou avaliar o crescimento vegetativo, a produção e a qualidade de frutos da tangerina 'Span Americana' em diferentes porta-enxertos, nas condições edafoclimáticas de Bebedouro-SP. O plantio foi realizado em junho de 2003, em espaçamento de 6,0 m x 3,0 m, sendo utilizada irrigação por gotejamento a partir de 2006. Os porta-enxertos avaliados foram: citranges [Citrus sinensis (L.) Osbeck × Poncirus trifoliata L. Raf] 'Carrizo' e 'Troyer', tetraploides; trifoliatas (P. trifoliata) 'Davis A' e 'Flying Dragon'; limão Volkameriano Catania 2 (C. volkameriana Tenn. et Pasq.), HRS 849 [(C. aurantium L. cv. 'Smooth Flat Seville' x P. trifoliata cv. 'Argentina')], tangelo 'Orlando' (C. reticulata Blanco × C. paradisi Macf.) e limão 'Cravo' (C. limonia Osbeck). Foram avaliadas a produção acumulada, a eficiência produtiva e a precocidade de entrada em produção, no período de 2007 a 2009. Avaliaram-se, também, as dimensões das plantas e a taxa média de crescimento das plantas no período de 2005 a 2008, além da qualidade dos frutos em 2006 e 2007. Em pomares irrigados de tangerineira 'Span Americana', os porta-enxertos trifoliata 'Davis A' e HRS 849 apresentam desempenho horticultural satisfatório. Para plantio em alta densidade, a melhor performance da tangerineira 'Span Americana' é obtida com a utilização dos porta-enxertos trifoliata 'Flying Dragon' e citranges 'Troyer' e 'Carrizo'.

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Transformação genética é considerada uma importante ferramenta auxiliar no melhoramento genético de plantas cítricas. Entretanto, a eficiência de transformação pode variar em função de diversos fatores, incluindo a própria construção gênica utilizada. Este trabalho buscou avaliar a eficiência de transformação genética de plantas de citrange 'Carrizo' [Poncirus trifoliata (L.) Raf. x Citrus sinensis (L.) Osbeck] com duas construções gênicas diferentes contendo o gene uidA (GUS) sob o controle dos promotores Arabidopsis thaliana phloem protein 2 (AtPhP2) e Arabidopsis thaliana sucrose transporter 2 (AtSuT2). Segmentos de epicótilo de plântulas germinadas in vitro foram utilizados como explantes. O gene nptII, que confere resistência ao antibiótico canamicina, foi utilizado nas construções gênicas como agente de seleção para regeneração de plantas transgênicas. O ensaio histoquímico com X-GLUC foi realizado em todas as brotações regeneradas para verificar a expressão do gene uidA. Dos 4.790 segmentos de epicótilo utilizados, registrou-se a regeneração de 366 brotações com reação positiva no ensaio histoquímico, as quais foram enxertadas em porta-enxertos cultivados in vitro. Cinco dessas brotações, de cada construção gênica, foram selecionadas para análise da PCR, com primers específicos para amplificação da sequência do gene uidA. A inserção do transgene foi confirmada por PCR em todas as brotações selecionadas. A eficiência de transformação e o número de brotos escapes, avaliada pelo teste histoquímico, variaram em função das construções gênicas utilizadas.

The Asian citrus psyllid, Diaphorina citri Kuwayama, transmits the bacteria Candidatus Liberibacter associated with huanglongbing (HLB), a devastating disease of the citrus industry. The use of genetically modified plants is an alternative to control this vector. Conversely, technology based on RNA interference (RNAi) for silencing specific genes of a target insect could be attempted. This work evaluated the knockdown effect of the target genes calreticulin (DcCRT), laccase (DcLAC), and Snf7 (DcSnf7) by RNAi through feeding D. citri in Murraya paniculata leaves after the uptake of an aqueous solution with dsRNA homologous to each vector target gene. Confocal microscopy revealed the uptake of the fluorescent-labeled dsRNA by detached leaves and the symplastic movement, allowing the ingestion by the feeding insect. A reduction in the survival rate was observed only 144 h after the beginning of feeding with dsRNA targeting DcSnf7; however, no reduction in transcript accumulation. The knockdown of the DcCRT and DcLAC genes was detected only 12 and 96 h after insect feeding, respectively. Additionally, a reduction in amino acid excretion from insects fed with dsRNA targets to DcCRT and DcLAC was observed 120 h after the beginning of feeding. However, the effects of the dsRNAs tested here appear to be minimal, both at the transcriptional and phenotype levels. For most concentrations and time points, no effects were observed. Therefore, the knockdown of genes DcCRT, DcLAC, and DcSnf7 do not appear to have the potential to control of D. citri through RNAi-mediated gene silencing.

RESUMO O objetivo deste trabalho foi determinar os efeitos das etapas de beneficiamento pós-colheita de lima ácida 'Tahiti