ZUSAMMENFASSUNG:Das Viskositatsniveau im Bereich der Ruhescherviskositat q, (Newtonscher Bereich) sowie im schergeschwindigkeitsabhangigen Bereich (nicht-Newtonscher Bereich (q = f ti)) von Polymerltisungen kann auf der Basis molekularer Modellierungen bestimmt werden. Voraussetzung hierfur . ist die Kenntnis der molekularen Parameter des Einzelmolekuls, welche in vielen FSillen Handbuchern entnommen werden ktinnen, und das Ergebnis einer Einpunktmessung von q, in konzentrierter Ltisung. Dariiber hinaus wurde ein Stabilitatskriterium erarbeitet, das den Grenzbereich zwischen einer scherstabilen und einer degradierten Polymerltisung vorhersagt. Dieses Kriterium ist sowohl fur den laminaren als auch fur den turbulenten Strtimungszustand verwendbar, wodurch anwendungstechnologisch bedeutsame Fragestellungen bezuglich der Stabilitat beantwortet werden ktinnen.Die Ergebnisse sind unter einer modifizierten Betrachtungsweise auf Polymerschmelzen ubertragbar. SUMMARY:The viscosity level in the range of the Newtonian viscosity q,, as well as in the shear rate dependent range (non-Newtonian-viscosity, q = f(i)) of polymer solutions can be determined on the basis of a molecular modelling. Prerequisite is the information about the molecular parameters of the individual molecules -found in most cases in handbooks -and the result of the one-point measurement of q, in the concentrated range. *

Intrinsic viscosities [q]and mean-square radii of gyration (RE ) of a polymer homologous series of commercially available narrow-molecular-weight-distribution polystyrene (PS) samples in a molecular-weight range of 800 up to 24 * I@ were determined in cis-decahydronaphthalene at 25 OC by light-scattering and viscosity measurements. These dilute solution properties were compared with those for PS in the good solvent toluene, in the constitutional isomer trans-decahydronaphthalene both at 25 "C and in cyclohexane at 343 "C as a theta-system.

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