Polymer film based on pH-dependent Eudragit FS 30 D acrylic polymer in association with arabinoxylane, a polysaccharide issued from gum psyllium, was produced by way of solvent casting. Physical-chemical characterization of the polymer film samples was performed by means of thermogravimetry (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), and scanning electron microscopy (SEM). Furthermore, water-equilibrium swelling index (I(s)) and weight loss of the films in KCl buffer solution of pH 1.2, in KH(2)PO(4) buffer solution of pH 5.0, or in KH(2)PO(4) buffer solution of pH 5.0 consisting of 4% enzyme Pectinex 3X-L (w/v) were also carried out for the film characterization. No chemical interactions between the Eudragit FS 30 D and the arabinoxylane polymer chains were evidenced, thus suggesting that the film-forming polymer structure was obtained from a physical mixture of both polymers. The arabinoxylane-loader films showed a more pronounced weight loss after their immersion in buffer solution containing enzyme Pectinex 3X-L. The introduction of the arabinoxylane makes the film more susceptible to undergo an enzymatic degradation. This meant that the enzyme-dependent propriety issued from the arabinoxylane has been imprinted into the film formulation. This type of polymer film is an interesting system for applications in colon-specific drug delivery system.

RESUMO.O presente trabalho objetivou avaliar a equivalência farmacêutica de comprimidos de cloridrato de propranolol 40,00 mg, por meio de testes físicos e físico-químicos de qualidade, tais como: variação de peso, friabilidade, teor, uniformidade de conteúdo, dissolução e perfil de dissolução. Realizouse estudo comparativo de comprimidos provenientes de três laboratórios, denominados de A (referência), B (genérico) e C (similar), sendo dois lotes distintos e aleatórios de cada. Todos os produtos apresentaram resultados satisfatórios nos testes farmacopeicos de qualidade a que foram submetidos, entretanto os resultados dos perfis de dissolução do cloridrato de propranolol das amostras B1, B2, C1 e C2 demonstraram que, se comparados ao perfil do medicamento referência Lote 1 (A1), os medicamentos similares não são equivalentes farmacêuticos, porém quando comparados ao medicamento referência Lote 2 (A2) somente o medicamento genérico, amostra B2, não foi considerado equivalente farmacêutico. A falta de homogeneidade entre lotes do medicamento referência pode gerar equívocos na análise comparativa a outras marcas.Palavras-chave: hipertensão arterial, controle de qualidade, equivalência. Assessment of quality and dissolution profile of propranolol hydrochloride tabletsABSTRACT. The present study aimed to evaluate the pharmaceutical equivalence of propranolol hydrochloride tablets, through physical and physical-chemical quality tests such as weight variation, friability, assay, uniformity of dosage units, dissolution test and dissolution profile. A comparative study was carried out with tablets from three laboratories, designated as A (reference), B (generic) and C (similar), with two different and random batches. All products showed satisfactory results in pharmacopoeial quality tests, however, the results of the propranolol hydrochloride dissolution profiles of the samples B1, B2, C1 and C2 evidenced that, when compared to the reference A1, the similar medicines are not pharmaceutically equivalent, but when compared to the reference A2 only the generic medicine B2 was not considered pharmaceutically equivalent. The homogeneity lack between reference medicines batches can lead to mistakes in comparison to other brands.

No abstract

As micoses superficiais estão entre os principais motivos de consultas dermatológicas e a caspa é uma queixa comum à grande parte dos indivíduos em algum momento da vida. Tais problemas são causados e/ou agravados por fungos. Com o objetivo de verificar qual a demanda e quais os principais antifúngicos utilizados em produtos dermatológicos, foram avaliadas, neste estudo, todas as formulações de uso externo produzidas em uma farmácia de manipulação na cidade de Londrina, Estado do Paraná, no primeiro semestre de 2006. Dentre os diferentes produtos, os antifúngicos foram os mais solicitados, compreendendo 17,19% da produção, sendo os ativos mais utilizados: cetoconazol, piritionato de zinco, violeta de genciana e miconazol. Foi observado aumento significativo na demanda, nos meses de fevereiro e março, em especial dos que contém cetoconazol e miconazol, sugerindo no verão, provavelmente, pelo calor e a maior frequência das pessoas nas piscinas e praias, a ocorrência de micoses é favorecida e por isso os cuidados higiênicos devem ser redobrados. O aumento na incidência de infecções fúngicas verificado nas últimas décadas deve servir de incentivo na busca de novos agentes antifúngicos eficazes, com menores efeitos adversos e de baixo custo, que auxiliem no tratamento de tais alterações cutâneas.

Este trabalho descreve um método espectrofotométrico simples, rápido e de baixo custo para análise de metildopa em medicamentos. O método baseia-se na determinação da absorvância do fármaco a 281nm em HCl 0,01M. Os resultados obtidos mostraram que o método proposto é linear na faixa de concentração de 20,0 a 60,0 mg/mL, com precisão intermediária, repetibilidade e exatidão de acordo com as especificações exigidas pela ANVISA. O método proposto foi comparado com o método oficial e aplicado em 4 amostras.