The pattern of expression of glutaminase isoenzymes in tumour cells has been investigated to clarify its role in the malignant transformation and the prospect of its use as a clinically relevant factor. Using leukaemia cells from medullar blood of human patients and several established human cancer cell lines, we have developed a competitive RT (reverse transcriptase)-PCR assay to quantify simultaneously K-type (kidney-type) and L-type (liver-type) glutaminase mRNAs. Co-expression of both transcripts and higher amounts of L-type mRNA were always found in all cancer cell types analysed. However, mature lymphocytes from the medullar blood of a patient suffering aplasia did not express the K-type transcript and showed a 15-fold increase of L-type transcript. Co-expression was also confirmed at the protein level using isoform-specific antibodies; nevertheless, it did not correlate with the relative abundance of glutaminase transcripts and strong K-type protein signals were detected. On the other hand, marked differences were found with regard to glutamate inhibition and phosphate activation of tumour glutaminase activity. Taken together, the protein data suggest that K isoform would account for the majority of glutaminase activity in these human tumour cells. The results confirm that simultaneous expression of both isoenzymes in human cancer cells is a more frequent event than previously thought. Furthermore, the present work and other previous data suggest that K isoform is up-regulated with increased rates of proliferation, whereas prevalence of the L isoform seems to be related with resting or quiescent cell states.

No abstract

80% escolaridad menor a secundaria), concubinas (60,78%), control prenatal ausente o inadecuado (74,57%), multiparidad (37,93%), embarazo pretérminos (65,95%), realización de cesárea segmentaria (62,50%), presencia de enfermedad de la gestación (59,05%) e ingreso durante el puerperio (80,17%). Se encontró que la estancia hospitalaria en la UCIO fue corta (5,91±8,17 días), siendo las disfunciones más frecuentes la cardiovascular (50,43%), hematológica (41,37%) o respiratoria (31,46%). Se registraron 38 muertes maternas entre todas las pacientes con morbilidad materna extrema ingresadas a la UCIO, con una tasa de letalidad de 6,93%. Conclusión: Si bien las pacientes obstétricas críticamente enfermas representan menos del 1% de todos los ingresos efectuados, contribuyeron con más de la mitad de la mortalidad materna registrada en la institución.]]>

Métodos: Investigación descriptiva con diseño retrospectivo, donde se revisaron las historias clínicas de gestantes ingresadas a la UCIO con diagnóstico de SH, analizándo sus características clínicas y epidemiológicas. Resultados: Hubo una prevalencia del 13,60% (111/816), tasa de letalidad de 1,23% (10/816) y tasa de mortalidad materna específica de 15,08/100.000 nacidos vivos. Las características clínicas más prevalentes fueron: edad 25,8 ± 6,9 años, estancia en UCIO 4,76 ± 4,46 días, embarazos pretérminos 69,37%, antecedentes de abortos 24,32%, primíparas 42,34%, control prenatal ausente o inadecuado, embarazos simples 95,5%, preeclámpticas 67,57%, antecedentes de condiciones preexistentes 47,75%, sin hábitos como tabaco o alcohol 81,99%, ingresaron embarazadas 89,19% y cesárea 74,77%. Se diagnosticaron mayoritariamente casos de SH incompleto (56,76%), siendo las complicaciones más observadas la disfunción hematológica (98,2%), disfunción hepática (91,9%) y disfunción renal (70,3%). Conclusión: La prevalencia de SH resultó más elevada que lo reportada en estudios nacionales e internacionales, presentando características clínicas y epidemiológicas que deben ser consideradas para su prevención y diagnóstico precoz.

No abstract