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corrinoid I) or deprotonated (yellow comnoid 11) (Scheme 1). Red coirinoid)fYeliow corrinoid I Pale yellow corrinoid )Scheme I . Transformation of metal-free corrinoids.

Die Porphyrine 3a-k mit Alkylseitenketten in den Positionen 5,10,15 und 20 mit wstandigen ionisierbaren funktionellen Gruppen wurden dargestellt und charakterisiert. 3 i und das x-Radikalkation von 3 k bilden in waI3riger Losung Aggregate, die bei Zugabe von Natriumlaurylsulfat vollstandig dissoziieren. Die Redoxeigenschaften entsprechen denen naturlicher Porphyrine. Die mogliche Eignung der neu dargestellten Porphyrine im Verbund mit Micellen und in molekularen Doppelschichten zur Sauerstoffaktivierung und zur Umwandlung von Licht-in Redoxenergie werden kurz diskutiert. The porphyrins 3a-k containing alkyl side chains in the positons 5 , 10, 15 and 20 with ionizable endgroups have been prepared and characterized. 3 i and the x-radical cation of 3k form aggregates in aqueous solutions which completely dissociate upon addition of sodium lauryl sulfate. The redox properties of the newly synthesized porphyrins correspond to those of natural porphyrins. The possible application of porphyrins in bimolecular layers or in micelles to activate oxygen or to convert light into redox energy is briefly discussed. Porphyrins in Polymeric Matrix E i n 1 e i tu n gEisen(I1)-porphyrine (Hame) in Proteinmatrizen adsorbieren und aktivieren in biologischen Systemen molekularen Sauerstoff (Hamoglobin, Tryptophan-Pyrrolase, Cytochrom-P-450) und sind am Elektronentransport der Atmungsketten sowie der Photosynthesen beteiligt (Cytochrome) 1-4). ~ *) Korrespondenz bitte an diesen Autor richten.