Aus den Säureamiden (I) entstehen unter der Einwirkung von SP4 (im Autoklaven) Gemische der Amino‐S‐trifluoride (II) mit den Säurefluoriden (III).

Die aus den Schwefligsäurediamiden (I) unter der Einwirkung von SP4 bei 20°C entstehenden Amino‐S‐trifluoride (II) lassen sich mit den Trimethylsilylaminen (III) in Benzol bei 0‐20°C glatt zu den Diamino‐S‐difluoriden (IV) umsetzen.

Aus den Arensulfonylamiden (I) und Trichlormethansulfenylchlorid (II) (Molverh 1:1) erhält man in Benzol Arensulfonyltrichlormethansulfenylamide (III).

Die Trichlorisocyanursäure (I) reagiert mit den Trichlormethylaminen (II) in Dichloräthan bei 40‐90°C unter C12‐ Eliminierung zu den Aminodichlormethylisocyanaten (III).

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