Настоящий обзор рассматривает влияние, которое технологии получения хитозана и его подготовки к применению в биомедицинских исследованиях оказывают на его физико-химические и биологические свойства. Описаны основные подходы к получению хитозана из природного сырья, а также основные и эмержентные источники хитина. Подчёркнуты неодинаковые свойства хитина, содержащегося в различных источниках, и описаны теоретические основы, связывающие данные свойства со свойствами получаемого хитозана. Также в данной работе рассмотрены экспериментально подтверждённые различия в физико-химических свойствах хитозана, выделенного из различных источников. Помимо этого представлена совокупность имеющихся данных, характеризующих токсичность и биосовместимость хитозана в качестве материала для применения в регенеративной медицине и тканевой инженерии. Отдельно описана существенная проблема характеризации образцов хитозана с различным происхождением и различной молекулярной массой, которая может быть причиной низкой воспроизводимости результатов исследований хитозана. Невозможность точного определения молекулярной массы хитозана без экспериментального её измерения взаимно связана с зачастую недостаточной ясностью источника его происхождения. Подобная запутанность может стать непреодолимым препятствием на пути создания стандартизованных продуктов и медицинских изделий на основе хитозана.

Обработка культуральной посуды путем предварительного культивирования на ней различных активных клеточных линий имеет крайне богатую историю. Одной из линий клеток, которая способна выделять широкий спектр метаболитов, является линия клеток эмбриональной рабдомиосаркомы человека RD. Метаболиты клеток данной линии включают различные факторы роста и адгезии, которые потенциально способны повышать адгезию клеток к культуральному пластику, миграцию клеток из эксплантов и пролиферацию. В настоящей работе описаны результаты исследования воздействия среды, прекондиционированной с клетками RD, на миграцию и пролиферацию клеток в культуре первичных эксплантов кожи, мышц и печени. Помимо этого, данная статья представляет результаты исследования влияния обработки пластиковой посуды клетками RD на показатели адгезии клеток меланомы SK-MEL-2, а также на миграцию и пролиферацию клеток в культуре первичных эксплантов кожи, мышц и печени. Установлено, что прекондиционирование среды, но не культурального пластика, статистически достоверно повышает пролиферацию клеток мышц в культуре первичных эксплантов. Также установлено, что прекондиционирование культуральной посуды повышает адгезию клеток SK-MEL-2. Полученные данные свидетельствуют, что метаболиты клеток RD обладают биологической активностью, которая предоставляет возможность их применения в качестве компонента культуральных матриксов, однако эта активность является избирательной и требует дополнительного изучения, чтобы установить ее пределы.