Стаття є фрагментом науково-дослідної роботи «Пошук шляхів ранньої діагностики природжених вад розвитку, асоційованих із недиференційованою дисплазією сполучної тканини». Âñòóï Проблема природжених вад розвитку органів сечовидільної системи (ПВР ОСС) у дітей раннього віку стає все більш актуальною у зв'язку зі щорічним зростанням кількості хворих з ускладненим перебігом захворювань ОСС [4]. Особливо гостро Êë³í³÷íà ïåä³àòð³ÿ / Clinical Pediatrics ® це питання постало перед дитячими нефрологами та урологами, які спостерігають гетерогенність перебігу захворювань ОСС. Це спонукало до чіткого

Morphofunctional immaturity of the tissues in early age contributes to the renal affection, especially if the obstructive uropathy is present, infection or hypoxic state. However, non specific clinical picture , low infirmity of existing methods of diagnosis in early age complicate timely diagnosis of the renal pathology in the early childhood period.Hypoxia, caused by the heamodynamic and tissue brething changes is the main pathogenetic factor in the renal function failure in pyelonephritits.After the diagnosis of pyelonephritis has been established, in the clinical aspect, one of the questions that demands immediate solution is evaluation of the inflammatory process that interrupts the renal parenchyma tissue hypoxia Nowadays the least studied are the functional methods that allow us to verify the diagnosis of the presence of the tissue hypoxia in the secondary pyelonephritis and evaluate the result of the performed treatment in order to renew the renal function. Aim:The aim of the study is to specify the presence of the tissue hypoxia of the renal parenchyma and membrane destruction of the renal epithelium in the early childhood children with pyelonephritis without anatomic congenital urinary tract pathology in the remission period. Materials and methods65 children in the early childhood period with acute pyelonephritis (PN) in the period of clinicallaboratory remission who did not have any anatomical pathology of the urinary tract (I-PN), referrent group consisted of 40 somatic healthy children ( II -control).Children underwent general clinical examination, which included anamnesis, observation, common clinical and biochemical laboratory examination, ultrasound of internal organs, mixion cystoscopy, excretory infusion urography.

Дана стаття є фрагментом науково-дослідної ро-боти «Пошук шляхів ранньої діагностики природже-них вад розвитку, асоційованих із недиференційованою дисплазією сполучної тканини». ÂñòóïОсобливості перебігу інфекційно-запальних за-хворювань органів сечовидільної системи в дітей раннього віку, у тому числі пієлонефриту (ПН), для Êë³í³÷íà ïåä³àòð³ÿ / Clinical Pediatrics ® педіатрів мають особливе значення у зв'язку з їх ви-сокою поширеністю й не завжди сприятливим про-гнозом. За останні роки відзначається зростання питомої ваги інфекцій сечової системи в загальній структурі захворюваності в дітей з 18 на 1000 дитя-чого населення до 36-100 на 1000. У дітей уражен-ня нирок запального генезу може призводити до не оборотних пошкоджень паренхіми нирок iз за-міщенням ушкоджених ділянок сполучною ткани- УДК 616.61-004-053.37+616.61-002.3-079.1 DOI: 10.22141/2224УДК 616.61-004-053.37+616.61-002.3-079.1 DOI: 10.22141/ -0551.7.75.2016 ËÓÊ'ßÍÅÍÊÎ Í.Ñ.

No abstract

У статті наведено дані про частоту фенотипових і клінічних ознак недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) у дітей раннього віку із природженими вадами розвитку органів сечовидільної системи (ПВР ОСС), що ускладнені пієлонефритом. Показана значна поширеність дисфункції сполучної тканини серед обстежених дітей, особливо серед дітей з аномалією формування та диференціювання ниркової тканини. Автори зробили висновок про необхідність ранньої верифікації НДСТ серед дітей раннього віку з пієлонефритом на фоні ПВР ОСС, що дозволить обґрунтувати та застосувати метаболічну корекцію дисфункції сполучної тканини, яка позитивно вплине на ефективність лікування таких дітей.