(‐)‐Campher (I) setzt man in Toluol entweder mit aromatischen Säurechloriden in Gegenwart von Natrium oder mit den Amylestern aromatischer Säuren in Gegenwart von Natriumamid zu den Arylhydroxymethylencampherderivaten (II ) um.
σ‐p‐Formylbenzyl‐π‐cyclopentadienyl‐dicarbonyl‐eisen (II) erhält man nach Vilsmeyer aus der Verbindung (I), σ‐(1‐Azulenylmethyl)‐π‐cyclopentadienyldicarbonyleisen (V) bildet sich aus der Natriumverbindung (III) und Trimethyl‐azulenylmethyl‐ammoniumiodid (IV).
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