1,1,3‐Trichlor‐4‐cyan‐5 ‐trichlor‐ bzw. dichlor‐methyl‐1‐phosphapyrimidin (I) gibt mit aromatischen Aminen in siedendem Benzol nur Monosubstitutionsprodukte (II), mit aliphatischen Aminen dagegen in Gegenwart von Triäthylamin je nach den Molverhältnissen der reagierenden Stoffe Mono‐, Di‐ und Triaminophosphapyrimidine (III)‐(V).

Enamine (I) reagieren mit Methyltetrachlorphosphor (IIa) und Diphenyltrichlorphosphor (Va) bei ca. 80°C zu den Methyldichlorphosphazoäthylenen (III) und Diphenylchlorphosphazoäthylenen (VI).

Triester der Phosphonessigsäure (I) lassen sich mit Kalium in Benzol in Kaliumsalze (II) überführen, die sofort mit Methyljodid in Ester der Phosphonpropionsäure (III) übergehen.