Durch LiAlH4‐Reduktionen der Norbornencarbonsäureamide (I) und Oxidationen der entstehenden Amine (II) mit Permaleinsäure (erhalten aus Maleinsäureanhydrid und 85%igem H2O, in Gegenwart von Harnstoff in Diäthyläther) oder Monoperphthalsäure (analog erhalten aus Phthalsäureanhydrid) werden die Epoxide (III) dargestellt.

Die Hydroxybromierung des endo‐Nitrils (I) liefert unter Umlagerung hauptsächlich das Bromhydrin (II), daneben auch das Bromid (III) (1H‐NMR‐Spektren).

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