Die Benzofuranone (I) reagieren mit Chloracetamid bei 30minütigem Erhitzen zu den Benzofuranethern (IIa), entsprechend werden aus (I) mit Chloracetonitril bereits nach 5 Minuten die Derivate (IIb) erhalten.
Die Nitrierung des Methoxydiphenylindols (I) liefert unter Umlagerung das Nitroindolinon (II), das sich basenkatalysiert zum Nitroindol (III) umlagert; die Oxidation mit CrO3 macht aus (II) das Benzoylaminobenzophenon (IV) zugänglich.
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