A 39 year old woman was admitted with fever and an exacerbation of asthma. The chest radiograph showed extensive bilateral lung infiltrates, but transtracheal needle aspiration did not reveal any infectious organisms. The bronchoalveolar fluid lavage contained a large number of Trichomonas tenax and an increased percentage of eosinophils. Corticosteroids provided a dramatic response. Because of the relatively high frequency of colonisation of the human mouth by T tenax (about 20%), this organism should be considered in all cases of pulmonary eosinophilia.

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Les polymyosites (PM) sont des connectivites très rares, d’étiologie inconnue, dotées d'un grand polymorphisme clinique et évolutif. Elles peuvent être associées à d'autres manifestations viscérales notamment pulmonaires telles que la pneumopathie interstitielle. Ces complications respiratoires sont souvent associées à un taux de mortalité élevé. Les cas de pneumonie organisée révélatrice de polymyosite sont rarement rapportés dans la littérature et de description récente. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 53 ans qui a présenté, 14 mois après avoir porter le diagnostic d'une pneumonie organisée, des myalgies diffuses, un ‘dème des membres inférieurs et une élévation des enzymes musculaires. La biopsie musculaire a confirmé le diagnostic de la myosite. L’évolution était favorable sous corticothérapie. Le traitement de la PO associée au PM n'est pas clairement établi. La corticothérapie constitue le traitement de première intention.

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