The title salt, C12H10BrN3O2+·2Br−, was synthesized from the reaction of N 1,N 4-bis­(pyridin-2-yl­methyl­idene)benzene-1,4-di­amine and bromine in a methanol solution. All non-H atoms of the 2-aza­niumyl-3-bromo-6-oxo-5,6-di­hydro­pyrido[1,2-a]quinoxalin-11-ium cation are nearly coplanar, the maximum deviation being 0.114 (4) Å. In the crystal, the cations and anions are linked through N—H⋯Br hydrogen bonds and weak C—H⋯Br inter­actions, forming a three-dimensional supra­molecular architecture. A short Br⋯Br contact [3.3088 (9) Å] is observed in the crystal.

The title compound crystallized with two independent mol­ecules (A and B) in the asymmetric unit, which differ essentially in the orientation of the terminal amino­phenyl ring with respect to the central benzene ring. In the crystal, mol­ecules are linked via N—H⋯O hydrogen bonds forming –A-B–A–B– zigzag chains propagating along [010].

The NiII atom in the title compound is in a distorted octa­hedral coordination geometry with two N atoms of the phenanthroline ligand, two O and one N atom of the 2-[(2-hy­droxy­benz­yl)amino]-4-methyl­penta­noic acid ligand and one water mol­ecule. In the crystal, the complex mol­ecules and solvate water mol­ecules are associated via O—H⋯O hydrogen bonds into a three-dimensional network.

In the mononuclear title complex, [CdBr2(C20H17N3)(C3H7NO)], synthesized from the quinoline-derived Schiff base 2-(1H-indol-3-yl)-N-(quinolin-2-yl­methyl­ene)ethan­amine (IQME), the coordination geometry around the Cd2+ atom is distorted trigonal bipyramidal, the axial positions being occupied by the quinoline N atom [Cd—N = 2.401 (3) Å] and one di­methyl­formamide O-atom donor [Cd—O = 2.399 (2) Å]. The equatorial plane is formed by the imine N atom [Cd—N = 2.293 (3) Å] and two bromides [Cd—Br = 2.5621 (8) and 2.5676 (8) Å], with the deviation of the CdII atom from the equatorial plane being 0.046 (1) Å. An intra­molecular C—H⋯Br inter­action occurs. In the crystal, N—H⋯Br inter­actions generate [101] chains.

Розглянуто методику прогнозування термодинамічних властивостей розплавів ізкоординат ліквідусу діаграми стану в області рівноваг твердий компонент – розчин, заякою розраховані енергії змішування Гіббса в подвійних системах MgO – Al2O3, MgO – SiO2,MgO – CaF2, Al2O3 – SiO2, Al2O3 – CaF2, SiO2 – CaF2. Для областей рівноваги квазібінарнасполука (MgAl2O4, Mg2SiO4, Al6Si2O13) – рідкий розчин при розрахунках використанорівняння Хауффе–Вагнера. Одержані дані узгоджуються з літературними. Значні від’ємнізначення енергій Гіббса змішування характерні для систем MgO – Al2O3, MgO – SiO2, щопідтверджується утворенням у цих системах стабільних сполук. Установлено, щорозроблена методика може бути застосована для складних в експериментальномувідношенні систем і дозволяє отримати велику кількість термодинамічних даних.Ключові слова: активність, діаграми стану, координати ліквідуса, парціальна мольнаенергія Гіббса, подвійні оксидно-фторидні системи, розплави, термодинамічні властивості.