No abstract

Central precocious puberty (CPP) is defined as the appearance of secondary sexual signs in girls younger than eight years of age or the onset of menarche before the age of 10 years. Gonadotropin-releasing hormone analogs (GnRHa) are the most effective therapy in CPP. Drug-induced hypersensitivity vasculitis is an inflammation of blood vessels, which may be due to the use of a number of pharmacologic agents. This case report describes drug-induced vasculitis in a girl being treated with Decapeptyl. A 7.25 year-old girl was admitted to Pediatric Endocrinology outpatients with premature breast development. She was diagnosed with CPP on the basis of physical examination and laboratory findings and tripoteline acetate (Decapeptyl ® ) treatment was initiated. She experienced multiple widespread skin rashes and mild abdominal pain with high temperature eight hours after the second dose of Decapeptyl. She was admitted to hospital with the diagnosis of drug-induced vasculitis and a single dose of intravenous methyl-prednisolone (1 mg/kg) and oral cetirizine was given. Her blood and urine analysis revealed no other organ involvement, other than skin. On the third day, the purpuric lesions began to resolve and had completely disappeared by the sixth day. Her treatment for CPP was switched to Depot Leuprolide acetate and she continued her treatment for two years uneventfully. To the best of our knowledge, this is the first report of a child with CPP experiencing drug-induced vasculitis due to tripotelin injection. Effective treatment may be continued by switching to an alternative gonadotropin releasing hormone analog.

No abstract

Amaç: Çalışmamızda Guillain-Barré sendromu nedeniyle çocuk yoğun bakımı ünitesinde takip edilmiş olan olguların tedavi yaklaşımları ve tedaviye yanıtlarının karşılaştırılarak tartışılması amaçlanmıştır. Yöntemler: Çocuk yoğun bakım kliniğinde 01.01.2006 -01.01.2016 yılları arasında Guillain-Barré sendromu tanısıyla takip ve tedavi edilen 1 ay -18 yaş arası olgular geriye dönük olarak incelendi. Bulgular: Çalışmaya 27 (10 kız %37) olgu dahil edildi. Ortanca yaş 6,24 yıl (IQR: 4,07-10,03) olarak tespit edildi. Başvuru Hughes skorlamasında 9 (%33,3) olgu üçüncü düzey, 16 (%59,3) olgu dördüncü düzey ve 2 (%7,4) olgunun da beşinci düzey olduğu tespit edildi. Olguların 22'sine (%81,4) elektrofizyolojik çalışma yapıldığı ve 10 (%45,5) olguya akut enflamatuvar demiyelinizan poliradikülonöropati, 9 (%40,9) olguya akut motor aksonal nöropati, 1 (%4,5) olguya akut motor sensoriyel nöropati tanısı konulduğu 2 (%9,1) olgu ise normal olarak değerlendirildi. Olguların tamamının damar içi immünglobulin (İVİG) tedavisi aldığı bununla birlikte 12 (%52,17) olguya İVİG öncesinde ortanca 8 seans (5-9) plazma değişimi tedavisinin de uygulandığı tespit edildi. Olguların 6'sında (%22,2) mekanik ventilasyon gereksinimi olduğu ve ortanca 24 gün (5-41) mekanik ventilasyon uygulandığı tespit edildi. Olguların ilk destekli oturma süresi 6 (3-10) gün ilk yardımla yürüme süreleri ise 9 (7-15) gün olarak tespit edildi. Sonuç: Son yıllarda çocuklarda plazma değişiminin daha başarılı olabileceğini bildiren çalışmalar olsa da genel kabul gören yaklaşım İVİG ve plazma değişimi tedavilerinin benzer etkinlikle olduğudur. Ülkemiz şartlarında deneyimli merkezlerde yoğun bakım takibi gerektiren olgularda her iki tedavi seçeneğinin de güvenle uygulanabileceği kanaatindeyiz. Anahtar Kelimeler: Guillain-Barré sendromu, plazma değişimi, damar içi immünglobulinler, çocuk yoğun bakım ünitesi