The results of this study suggest a possible association of CMPA with cRel G+7883T polymorphism.

Purpose: The aim of this case–control study was to determine the impact of environmental factors on the predisposition to develop keratoconus in a sample of Western Algerian population. Subsequently, we were interested in the implication of two single nucleotide polymorphisms (SNPs) IL4 rs2070874 and FOXP3 rs3761548, previously described as contributing to the occurrence of allergy, in the development of keratoconus. Methods: The study included 70 unrelated KC cases and 70 controls originating from Western Algeria. DNA genotyping was done using predesigned probe-based allelic discrimination TaqMan® assays. Allele and genotype frequencies were compared between the cases and controls by Chi-square test and odds ratios with 95% confidence intervals. Results: A significant association between risk factors such as family history, atopy, eye rubbing, and the development of keratoconus was found in our sample. Smoking would provide a protective effect against the pathology. No statistically significant differences were found in the allele and genotype frequencies between cases and controls neither for IL4 rs2070874 nor for FOXP3 rs3761548. Conclusion: Our study provides, for the first time, a clear demonstration of the absence of association of the allergy-associated IL4 and FOXP3 polymorphisms with KC in a sample from Western Algerian population.

L’Allergie aux protéines du lait de vache (APLV) est la première allergie alimentaire à apparaître chez l’enfant et débute, le plus souvent, chez le nourrisson au cours de la première année de vie et à l’introduction des premiers biberons. Elle se classe auquatrième rang des allergies alimentaires chez l’enfant, derrière celles à l’oeuf, à l’arachide et au poisson [1]. L’atopie est la tendance individuelle ou familiale à développer des manifestations d’hypersensibilité immédiate à immunoglobulines E.Le terrain atopique est devenu un prérequis fondamental mais non obligatoire dans le diagnostic de l’allergie alimentaire. Ainsi, la présence de l’atopie familiale chez nos patients et dans les familles à risque aiderait au dépistagede l’APLV. L’objectif de notre étude est de décrire l’atopie dans les familles des patients allergiques aux protéines du lait de vache, suivis dans les deux services de pédiatrie à Oran (service de Pédiatrie « C» du CHU Oran et le service de gastroentérologie et nutrition de l’EHS Canastel).Patients et méthodes - Il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 29 années (1987 à 2015) concernant des patients diagnostiqués allergiques au lait de vache, dans les deux services de pédiatrie sus-cités, sur des critères anamnestiques, cliniques et une réponse au régime d’exclusion de protéines de lait de vacheà un âgeallant de quelquesheures à 21 mois.Résultats - Au total, notre série comporte 1041 patients. Toutefois, les données exhaustives concernant l’atopie familiale ont été collectées chez un groupe de 392patients, nos résultats seront analysés pour ce groupe. Le sex-ratio était de 1,26 ; laconsanguinité parentale était présente chez 20,80 % des patients et l’âge moyen au diagnostic était de 3,91 ± 3,34 mois. L’atopie familiale était retrouvée chez 57,15 % des patients, concernant au moins un membre de la famille. Les tableaux cliniques d’atopie chez les membres de la famille étaient par ordre de fréquence, respiratoires (asthme, rhino-conjonctivites) (76,10%),digestifs (14,45%) puis cutanés (eczéma, urticaire) (9,44%).