No abstract

-Background and Objectives:Several studies have demonstrated that patients with schizophrenia have impaired cognitive functioning. In the literature there have been controversial results about the cognitive deficits occurring in the different states of the illness. Furthermore, there have been relatively few studies to investigate the associations between neurocognitive deficits and clinical status over time.In order to follow the changes of neurocognitive subfunctions during relapse and early remission (clinically stable state), in the present study patients with schizophrenia were tested in the acute phase and in clinically stable state, and then the results were correlated with clinical symptoms.Methods: Forty-two patients diagnosed with schizophrenia based on diagnostic interviews by clinicians and 43 normal controls were studied. Neurocognitive skills were evaluated with six subtests of the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB). Among patients with schizophrenia, symptom severity was assessed with the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS).Results: Patients with schizophrenia performed significantly worse in all neurocognitive subtests compared to healthy controls at both relapse and clinically stable state. At follow-up these cognitive changes improved, however still marked dysfunctions were observed. The negative symptoms in the PANSS and CANTAB tests were negatively correlated with both results during relapse and clinically stable state.Conclusions: Cognitive impairment exists among patients with schizophrenia compared to healthy subjects during both relapse and early remission suggesting that these deficits might be permanent.

A multifaktoriális betegségek patogenezisének vizsgálata a posztgenomiális éra nagy kihívása. Egyes pszichiátriai kórképek -mint például a szkizofrénia -hátterében erős genetikai determináció fi gyelhető meg. A pszichiátriai betegségek kezelésére használatos antipszichotikumok és antidepresszánsok gyakran nem kívánt mellékhatásokat eredményeznek, amelyek alapjai szintén genetikailag kódoltak. A krónikus multifaktoriális betegségek vizsgálatában fontos szerep jut a nagyszámú minta tárolására és azok klinikai adatokkal való összekötésére lehetőséget adó biobankoknak, amelyek építése világszerte folyik. Hazánkban is számos ilyen gyűjtemény kialakítása van folyamatban. Az első hazai neurológiai és pszichiátriai biobankhálózat a Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság által működtetett NEPSYBANK volt. A hazai biobankok hálózattá formálása a Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal NEKIFUT programjának szervezésében jelenleg zajlik. Közleményünkben egy olyan konzorciális biobankról (SCHIZOBANK) számolunk be, amelynek építését a hazai akadémiai szféra és gyógyszeripar kezdeményezésére a Schizo-08 Konzorcium vezetése mellett öt nagy hazai pszichiátria centrum klinikusai végzik. A SCHIZOBANK felépítése, logisztikája, informatikai háttere ismertetése mellett átte-kintjük a biobankok jelentőségét, és számba vesszük a nemzetközi szkizofréniabiobank-kezdeményezéseket. A SCHIZOBANK erőssége a betegek rendkívül részletes fenotipizálása mellett, hogy egyes biológiai minták (RNS és plazma) levétele az akut pszichó-zis és a remisszió állapotában is megtörténik. Így nemcsak statikus genomikai jellegzetességek, hanem a betegség kórlefolyása során dinamikusan változó génexpressziós, proteomikai és metabolomikai markerek vizsgálatára is lehetőség nyílik. A SCHIZOBANK nemcsak a konzor cium tagjai, hanem külső kutatók számára is elérhető. Célunk a más országok biobankjaival való harmonizálás is.Kulcsszavak: szkizofrénia, biobank, adatbázis, személyre szabott orvoslás SCHIZOBANK -The Hungarian national schizophrenia biobank and its role in schizophrenia researchDelineating the pathogenesis of multifactorial diseases is a major challenge of the postgenomial era. Genetic factors are known to play an important role in the pathogenesis of certain psychiatric disorders as well as in the development of adverse reactions to * A dolgozat a SCHIZO-08 Konzorcium (DEOEC, Debrecen; Richter Gedeon Nyrt., Budapest; Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság, Debrecen; UD-Genomed Kft., Debrecen; Astrid-Research Kft., Debrecen) nevében készült.