Gram-negatif balık patojenleri çevreyi algılama (QS) yönetimindeki AHL (N-Acyl homoserine lactones) molekülleriyle virülens faktörleri üzerinde etkili olarak balıklarda enfeksiyon oluşturur. Araştırmada bakteriyel balık patojeni klinik Y. ruckeri (12 suş) kullanılmıştır. Acyl yan zincirinde 4-8 karbona sahip N-butanoyl-L-homoserin lakton (BHL) ve Acyl yan zincirinde 6-12 karbona sahip N-(3-okzododekanoyl)-L-homoserin lakton (OdDHL) sinyal moleküllerinin üretimi, Chromobacterium violaceum CV026 ve Agrobacterium tumafeciens NT1 mikrobiyolojik monitör sistemleri (biyosensör suşlarıyla) araclığıyla araştırılmıştır. Pozitif kontrol olarak Pseudomonas aeruginosa PAO1 suşu kullanılmıştır. Testlerle Yersinia ruckeri suşlarının, C. violaceum CV026 aracılığıyla BHL molekülünü, A. tumafeciens NT1 aracılığıyla OdDHL molekülünü ürettiği tespit edilmiştir. Elastaz spektrofotometreyle, ramnolipid 0,2 g CTAB (Cetiltrimetilamonyumbromid), 5mg/l metilen mavisi ve M9-glutamat minimal medium agarla araştırılmıştır. Hemoliz %5 kanlı agarda, proteaz %2 yağsız süt tozlu agarda, amilaz %2 nişastalı agarda bakterilerin inokülasyonuyla araştırılmıştır. Sonuçta Y. ruckeri ürettikleri sinyal molekülleri aracılığıyla iletişim kurmakta ve istedikleriçoğunluğa ulaştıkları anda balık için kritik gen ekspresyonlarını tetikleyerek virülens faktörlerini üretmektedir. Ayrıca busuşlarının azda olsa elastazı ürettiği belirlenirken, ramnolipid, proteaz, amilaz ve hemoliz aktiviteleri gibi virülens faktörlerini üretmediği belirlenmiştir. Y. ruckeri'nin çevreyi algılama molekülleri BHL ve OdDHL'yi kullandığı belirlenmiştir. P.aeruginosa insan patojenine özgü virülens faktörlerielastaz ve ramnolipidin Y. ruckeri'ye uyarlanarak araştırılmasının sonucunda elastazın bulunması Y. ruckeri'nin patojenitesi açısından değerlidir.
Bu çalışmada; ağaç malzemeden yapılan gemi, tekne, yat gibi suyla temas eden odun materyalinin zamanla üzerinde oluşan, biyofilm (mikrop tabakası), fouling (kirlenme), biyofouling (biyolojik kirlenme) tabakaları anlatılmıştır. Bunun yanı sıra ahşap gemi yapımında tercih edilen ağaç türleri ve suyla temas eden ahşap yüzeyinde oluşan mikroorganizmalar ve biyofilm üzerinde durulmuştur. Biyofilm oluşumu beraberinde orada bulunan bakterilerin virülens gücü gemi personelinin sağlığını kötü yönde etkileyecektir ve aynı zamanda ahşap materyali korozyona uğratarak mali anlamda da zarar oluşturacaktır. Bu nedenle biyofilm, fouling, biyofouling oluşumların engellenmesi gemi endüstrisi açısından önem arz etmektedir. Ahşap seçiminde bütün bu doğa tahribatına karşı dayanıklılık esas alınmalıdır. Tekne yapımında kullanılan ağaç malzeme maruz kaldığı hızlı adaptasyonu, higroskopik özelliği, bünyesinde bulundurması gereken nem oranı ve direnç özelliklerine göre belirlenip çalışmanın piyasada rehber olması öngörülmüştür. Bu araştırmada gemi yapımında en uygun ahşap malzemelerin tespitine yardımcı olmak amaçlanmıştır.
There are intercellular communication and social behaviors, including Quorum Sensing System (QS) in bacteria. The present study aims to investigate the production of QS signal molecules (N-acyl homoserine lactones, AHLs) in bacterial fish pathogen Vibrio alginolyticus (3 strains) and also determine the virulence using these AHLs under the management of the QS in V. alginolyticus. QS of V. alginolyticus was proved by cross validation assay used by AHL marker bacteria strains (Agrobacterium tumefaciens NT1 and Chromobacterium violaceum CV026). V. alginolyticus was not produced N-butanoyl homoserine lactone (BHL), while N-(3-okzododekanoyl)-L-homoserine lactone (OdDHL) production was detected in V. alginolyticus. The presence of virulence factors, such as biofilm, pigment, rhamnolipid, hemolysis, elastase, protease and amylase production, was investigated as phenotypically in V. alginolyticus. V. alginolyticus was found to produce biofilm, pigment, amylase and elastase; however, it was not determined to produce rhamnolipid, hemolysis and protease virulence.
Quorum Sensing is a system that produces critical virulence factors, virulent get bacteria and manages the disease as a result, and when they realize that the bacteria reach the majority they want by enabling them to communicate with the signal molecules themselves. In this study, Quorum Sensing system of Aeromonas hydrophila (2 strains) which is the causative agent of fish infection Motile Aeromonas Septicemia (MAS) disease was studied. In the strains, primarily the production of N-butanoyl-L-homoserine lactone (BHL) and N-(3-octododecanoyl)-L-homoserine lactone (OdDHL) signaling molecules was investigated via Chromobacterium violaceum CV026 and Agrobacterium tumafeciens NT1 biosensor strains. A. hydrophila produced BHL signaling molecule in assay committed using C. violaceum CV026 strain, producing OdDHL signaling molecule in assay committed using A. tumefaciens NT1 strain. A. hydrophila was investigated as phenotypically by the detection of BHL and OdDHL signaling molecules and in the presence of virulence factors controlled by quorum sensing system such as ramnolipid, elastase, protease, amylase, hemolysis production dependent on these molecules. The ramnolipid, protease, amylase and hemolysis activities of A. hydrophila strains were found to be positive. A. hydrophila has less elastase activity than Pseudomonas aeruginosa PAO1 control strain. Research has emphasizing A. hydrophila strains are within a population and that they have a of quorum sensing system, shown that they act collectively that determined they produces dangerous virulence factors that cause disease in fish.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.