Unter gleichem Titel habe ich friiher I) iiber das primgre Oxydationsproduct des Tolualloxazine berichtet.Die Fortsetzuog der Untersuchung hat jetzt zu der Stammform der Reihe der Alloxazine gefiihrt, deren Gewinnung der Zweck der Arbeit war, und ich m6chte deshalb schoo jetzt iiber die bisherigen Resultate berichten, wenngleich das behandelte Oebiet im Einzelnen noch der Ausarbeitung bedarf.Wird das in der letzten Mittheilung a) beschriebene Kalk-oder Barytsalz der als primares Oxydationsproduct erhaltenen Dicarbonsaure mit 6-7 procentiger Salzsaure einige Stunden auf 1900 erbitzt, so bildet sich unter Abspaltung von einem Molekiil Kohlensaure eine neue Siure. Die Verbindung findet sich in dem erkalteten Rohr, dem beim Oeffnen reichliche Mengen Kohlensaure entetramen, in braunlich gefarbten, compacten Krystalldrusen abgeschieden. Die Saure wurde

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R u h e m a n n und M o r r e l l befolgten Grundsatz miisste beispielsweise aoch die innere, Condensation des Phenylhydrazids des Aethoxgmethylen-Acetess~ithers in folgender Weise formulirt werden :h. man miisste annehmen, dass neben den Derivaten des gewiihnlioben (1) Phenylpyrazols auch solche existiren, welche sich von einem isomeren (1) Phenylpyrazol ableiten. Diese Frage ist sowohl von K n o r r ' ) wie von dem Einen von uns2) experimentell gepriift worden, aber mit entschieden negativem Ergebniss. Auch aus dem obigen

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