Çalışmada üreme mevsimindeki keçilerde vaginal sünger uygulaması ile senkronizasyon sonrası farklı zamanlarda gerçekleştirilen intraservikal tohumlamaların başarısı değerlendirildi. Materyal ve Metot: Çalışmada yaşları 2-5 arasında değişen, en az bir doğum yapmış, klinik olarak sağlıklı toplam 120 baş Damascus ırkı keçi kullanıldı. Keçiler tesadüfi olarak 4 eşit gruba ayrıldı (n=30). Keçilere senkronizasyon amacıyla progesteron içeren vaginal süngerler takıldı ve 9 gün boyunca vaginada tutuldu. Süngerlerin çıkarılması esnasında 200 IU PMSG ve 250 mcg PGF2α uygulandı. Suni tohumlama uygulamaları vaginal süngerlerin çıkarılmasını izleyen 44-48. (Grup I), 48-52. (Grup II), 52-56. (Grup III) ve 56-60. (Grup IV) saatler arasında Saanen ırkı tekelere ait dondurulmuş-çözdürülmüş ithal sperma payetleri ile intraservikal olarak gerçekleştirildi. Suni tohumlama uygulamalarından 21 gün sonra kan örnekleri alınarak gebeliklerin teşhisi için progesteron seviyesine bakıldı, ayrıca 50. günlerde ultrasonografik görüntüleme ile gebeliklerin tayini yapıldı.

Bu çalışma, Damascus tekesi spermasının Tris sulandırıcısına ilave edilen farklı oranlarda şeker ve yumurta sarısının (YS) 4 °C'de bazı spermatolojik özellikler ve fertiliteye etkilerinin saptanması amacıyla yapıldı. Her grupta 8 dişi olacak şekilde biri kontrol (doğal aşım) olmak üzere toplamda 4 grup oluşturuldu. Fertilite parametreleri bakımından progesteron ölçümleri (21. gün) ve doğum oranları kaydedildi. Üreme sezonunda 4 adet tekeden haftada 2 defa sperma alındı. Spermalar birleştirildikten sonra 3 ayrı sulandırıcıyla (Grup 1: 1.3 g fruktoz, 0,2 g glikoz, %20 YS; Grup 2: 0.9 g fruktoz, 0.1 g glikoz, 3% YS; Grup 3: 0.2 g fruktoz, 0.1 g glikoz, %0 YS) sulandırıldı ve 96 saat süreyle 4 °C'de saklandı. 12-24. ve 36-60. saatlerde en düşük motilite grup 1'de saptanırken, en yüksek motilite ise grup 2'de kaydedildi (p<0.05). Anormal spermatozoon oranları bakımından gruplar arasında fark gözlenmedi (p>0.05). Ölü-canlı spermatozoon oranı bakımından 72. saate kadar en yüksek değer grup 1'de saptandı (p<0.05). Spermatolojik değerlendirmeler sonucunda %20 YS katılan grupta sperma kalitesinin saklama süresince belirgin oranda düşük olduğu, az oranda YS eklenen (%3) grupta ise yüksek motilite ve longevite saptandı. Gruplar ve doğal aşım arasında 21. gün gebelik ve doğum oranları bakımından fark görülmedi (p>0.05). Sonuç olarak Damascus teke spermasının kısa süreli saklanmasında Tris sulandırıcısına düşük miktarlarda yumurta sarısı ve şeker ilavesinin spermatolojik değerlere önemli derecede fayda sağladığı fertilite bakımından doğal aşım grubu ile benzer olduğu saptanmıştır.

BACKGROUND:Mouse sperm can be stored for long or short-time periods. Nevertheless long-term storage leds to significantly reduced sperm quality and fertility because of cryodamage. Thus, in the storage of semen in mice, it is necessary to focus on media and temperatures that gives good results in short-term storage. OBJECTIVE:To determine favorable media for short-term storage of mice spermatozoa by evaluating progressive motility, viability, membrane function integrity, acrosome integrity and fragmented DNA rates at various storage temperatures . MATERIALS AND METHODS: Mouse spermatozoa were collected from epididymides of mature CD1 males and s amples were stored at 24°C and 4°C for 60 h.RESULTS: Motility, viability and membrane function of mice spermatozoa were greatest when stored in KSOM media. Motility and viability were not different when stored at refrigerator or room temperature in KSOM compared to HTF or PBS mediums for 48 h, but were after 60 h . There was n't any significant variation in terms of acrosome integrity in different preservation conditions. Fragmented DNA rates were similar in fresh sperm with KSOM and HTF media, while there was higher damage in PBS medium at 60 h . Overall, sperm parameters were affected significantly by the time of storage and type of preservation medium, and PBS extender was not suitable for mice spermatozoa at room and refrigerated temperatures as it caused the lowest progressive motility, viability, membrane function integrity and the highest DNA damage . CONCLUSION: Mice spermatozoa stored in KSOM retained the best sperm quality parameters both 24°C and 4°C for the first 48 h.

No abstract