Durch Alkylierung der Tricyclodecadienone (I), (IIIa) (Synthesen nach der Literatur) und (VII) (neue Synthese durch Kondensation isomerer Cyclopentendiole mit FeCl3 beschrieben) werden Diels‐Alder‐Addukte hergestellt, die bei der Retrodienspaltung auf andere Weise nur schwer zugängliche Alkylcyclopenten‐(2)‐one liefern müssen.
Die Stereochemie des antileukämisch wirksamen Lignan‐Vorläufer (‐)‐Steganon (IX) bedarf der Korrektur im Sinne der angegebenen Formel.(IX) wird ausgehend von Butanolid (I) hergestellt.
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